Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Pilates-methode en therapeutische oefeningen bij kinderen die snaarinstrumenten bespelen

25 januari 2021 bijgewerkt door: CEU San Pablo University

Pilates-methode en therapeutische oefeningen bij kinderen die snaarinstrumenten spelen: pilotstudie

Inleiding: Een ongepaste houding bij kinderen die een tijdje een instrument van de gewreven snaar blijven bespelen, kan pijn en veranderingen van de wervelkolom veroorzaken, aangezien deze blijft consolideren.

Doelstelling: het bestuderen van de voordelen verkregen tijdens de toepassing van de Pilates-methode in combinatie met therapeutische oefening tegen de therapeutische oefening om veranderingen van de wervelschis te verminderen bij kinderen van 10 tot 14 jaar oud die instrumenten van gewreven snaren bespelen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Materiaal en methoden: Er werd een pilotstudie uitgevoerd, opgezet door een gerandomiseerde gecontroleerde studie in twee parallelle interventiegroepen; 9 kinderen voerden de combinatie Pilates Methode en Therapeutische Oefening uit (experimenteel) en 7 kinderen voerden de Therapeutische Oefening uit (controle). Aan het begin en aan het einde van het onderzoek zijn pijnmetingen gedaan via de Visual Analogue Scale (EVA) en het Kinovea-programma voor de uitlijning van schouder-, scapula- en heuphoudingen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

27

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Spanje
    • Santa Cruz De Tenerife
      • Tenerife, Santa Cruz De Tenerife, Spanje, 38111
        • Carolina Poncela

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

10 jaar tot 14 jaar (KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Onderwerpen met een typische ontwikkeling en leeftijden tussen 10 en 14 jaar oud.
  • Onderwerpen die viool, altviool, cello of contrabas spelen. Personen die in dit schooljaar of tot maximaal vier voorgaande jaren viool, altviool, cello of contrabas hebben leren spelen, komen in aanmerking voor Pilateslessen.
  • Onderwerpen met cognitief vermogen om eenvoudige bestellingen te begrijpen.
  • Onderwerpen die dit jaar zijn ingeschreven in Georkestreerde buurten.

Uitsluitingscriteria:

  • Onderwerpen van wie de leeftijd niet tussen 10 en 14 jaar ligt.
  • Onderwerpen die geen viool, altviool, cello of contrabas spelen. Onderwerpen die meer dan vier schooljaren viool, altviool, cello of contrabas spelen.
  • Proefpersonen die geen cognitief vermogen hebben om eenvoudige opdrachten te begrijpen.
  • Onderwerpen die dit jaar niet zijn ingeschreven in Georkestreerde Buurten.
  • Proefpersonen die de vier sessies Therapeutische oefening + Pilates of Therapeutische oefening niet voltooien.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: PREVENTIE
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: DUBBELE

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ACTIVE_COMPARATOR: Controlegroep
Ander: Therapeutische oefening
Kinderen moeten specifieke oefeningen uitvoeren zonder de pilates principes (voor de rug) gedurende 50 min (1 dag per week) gedurende 4 weken.
EXPERIMENTEEL: Experimentele groep
Ander: Pilates Methode gecombineerd met Therapeutische oefeningen.
Kinderen moeten gedurende 4 weken gedurende 50 min (1 dag per week) specifieke oefeningen uitvoeren in deze gecombineerde methode met de pilates principes (voor de rug).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
SVA
Tijdsspanne: 4 weken
om de pijn bij kinderen te beoordelen. Het kind moet een cijfer (0-10) kiezen, afhankelijk van de pijnintensiteit.
4 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kinovea-tool
Tijdsspanne: 4 weken
om de uitlijning in schouders, heupen te beoordelen. Er werd gemeten in bewegingsgraden om de amplitude in de beweging en de symmetrie van de gewrichten te observeren. Er wordt software gebruikt om de informatie te analyseren en de houding van het kind te verkrijgen.
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

CEU San Pablo University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Carolina Poncela, Therapyst, CEU San Pablo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

8 april 2019

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

9 april 2019

Studie voltooiing (WERKELIJK)

25 september 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 juni 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 juni 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

19 juni 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

26 januari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 januari 2021

Laatst geverifieerd

1 juni 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CEUSP

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

We tonen het onderzoeksprotocol, het statistische resultaat gedaan met SPSS en het toestemmingsformulier.

IPD-tijdsbestek voor delen

Wanneer het onderzoek is afgerond en alle gegevens zijn geanalyseerd door SPSS. Het blijft 6 maanden beschikbaar.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ICF

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Posturale lage rugpijn

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Macedonia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren