Méthode Pilates et exercice thérapeutique chez les enfants qui jouent des instruments à cordes
25 janvier 2021 mis à jour par: CEU San Pablo University
Méthode Pilates et exercice thérapeutique chez les enfants qui jouent des instruments à cordes : étude pilote
Introduction : Une posture inappropriée chez les enfants pendant un certain temps en jouant d'un instrument du groupe de la corde frottée, peut provoquer des douleurs et des altérations de la colonne vertébrale, à mesure qu'elle continue à se consolider.
Objectif : Etudier les bénéfices acquis lors de l'application de la Méthode Pilates associée à l'exercice thérapeutique contre l'Exercice Thérapeutique pour réduire les altérations du rachis vertébral chez les enfants de 10 à 14 ans qui jouent d'instruments à cordes frottées.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Matériel et méthodes : Une étude pilote conçue par un essai contrôlé randomisé en deux groupes d'intervention parallèles a été réalisée ; 9 enfants ont réalisé la combinaison de la Méthode Pilates et de l'Exercice Thérapeutique (expérimental) et 7 enfants ont réalisé l'Exercice Thérapeutique (contrôle).
Au début et à la fin de l'étude, des mesures de la douleur ont été effectuées à l'aide de l'échelle visuelle analogique (EVA) et du programme Kinovea pour l'alignement des postures de l'épaule, de l'omoplate et de la hanche.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
27
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Santa Cruz De Tenerife
-
Tenerife, Santa Cruz De Tenerife, Espagne, 38111
- Carolina Poncela
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
10 ans à 14 ans (ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Sujets au développement typique et âgés entre 10 et 14 ans.
- Sujets jouant du violon, de l'alto, du violoncelle ou de la contrebasse. Les sujets qui ont appris à jouer du violon, de l'alto, du violoncelle ou de la contrebasse au cours de cette année scolaire ou jusqu'à un maximum de quatre années précédentes, éligibles pour recevoir des cours de Pilates.
- Sujets ayant la capacité cognitive de comprendre des ordres simples.
- Sujets inscrits cette année dans Quartiers orchestrés.
Critère d'exclusion:
- Sujets dont l'âge n'est pas compris entre 10 et 14 ans.
- Sujets qui ne jouent pas du violon, de l'alto, du violoncelle ou de la contrebasse. Sujets qui ont plus de quatre années scolaires à jouer du violon, de l'alto, du violoncelle ou de la contrebasse.
- Sujets qui n'ont pas la capacité cognitive de comprendre des ordres simples.
- Les sujets qui ne sont pas inscrits cette année dans les Quartiers Orchestrés.
- Sujets qui ne terminent pas les quatre séances d'exercices thérapeutiques + Pilates ou d'exercices thérapeutiques.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: LA PRÉVENTION
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: DOUBLE
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: Groupe de contrôle
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Les enfants doivent effectuer des exercices spécifiques sans les principes du pilates (pour le dos) pendant 50 min (1 jour par semaine) pendant 4 semaines.
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EXPÉRIMENTAL: Groupe expérimental
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Les enfants doivent effectuer des exercices spécifiques dans cette méthode combinée avec les principes du pilates (pour le dos) pendant 50 min (1 jour par semaine) pendant 4 semaines.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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SVA
Délai: 4 semaines
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pour évaluer la douleur chez les enfants.
L'enfant doit choisir un nombre (0-10) en fonction de l'intensité de la douleur.
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4 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Outil Kinovéa
Délai: 4 semaines
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pour évaluer l'alignement des épaules, des hanches.
Il meuse en degrés de mouvement pour observer l'amplitude du mouvement et la symétrie des articulations.
Il est utilisé un logiciel pour analyser les informations et obtenir la posture de l'enfant.
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4 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Carolina Poncela, Therapyst, CEU San Pablo University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
8 avril 2019
Achèvement primaire (RÉEL)
9 avril 2019
Achèvement de l'étude (RÉEL)
25 septembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 juin 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 juin 2020
Première publication (RÉEL)
19 juin 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
26 janvier 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 janvier 2021
Dernière vérification
1 juin 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CEUSP
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Nous montrerons le protocole de l'étude, le résultat statistique fait avec SPSS et le formulaire de consentement éclairé.
Délai de partage IPD
Lorsque l'étude est terminée et que toutes les données sont analysées par SPSS.
Il sera disponible pendant 6 mois.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- CIF
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .