弦楽器を演奏する小児におけるピラティス法と治療的運動
2021年1月25日 更新者：CEU San Pablo University
弦楽器を演奏する子供たちのピラティス法と治療的運動：パイロットスタディ
はじめに: 擦れた弦のグループの楽器をしばらく演奏し続けた子供の不適切な姿勢は、脊柱が固まり続けるため、痛みや脊椎の変化を引き起こす可能性があります。
目的：こすり弦楽器を演奏する 10 歳から 14 歳までの子供の脊椎の軸の変化を軽減するために、ピラティス メソッドと治療的エクササイズを組み合わせた治療的エクササイズの適用中に得られる利点を研究すること。
調査の概要
詳細な説明
材料と方法: 2 つの並行介入群におけるランダム化比較試験によって設計されたパイロット研究が実施されました。 9 人の子供がピラティス メソッドと治療的エクササイズの組み合わせを実行し (実験)、7 人の子供が治療的エクササイズを実行しました (対照)。
研究の開始時と終了時に、ビジュアル アナログ スケール (EVA) と、肩、肩甲骨、股関節の姿勢を調整するためのキノベア プログラムを通じて、痛みの測定が行われました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
27
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Santa Cruz De Tenerife
-
Tenerife、Santa Cruz De Tenerife、スペイン、38111
- Carolina Poncela
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
10年～14年 (子供)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 10歳から14歳までの典型的な発育の被験者。
- バイオリン、ビオラ、チェロ、コントラバスを演奏する方。 ピラティスのクラスを受ける資格がある、この学年または最大 4 年前までにバイオリン、ビオラ、チェロ、またはコントラバスの演奏を学んだ被験者。
- 簡単な注文を理解する認知能力のある被験者。
- Orchestrated Neighborhoods に今年入学した被験者。
除外基準:
- 年齢が10歳から14歳までではない被験者。
- バイオリン、ビオラ、チェロ、コントラバスを演奏しない者 バイオリン、ビオラ、チェロ、コントラバスを4年以上習っている者
- 簡単な注文を理解する認知能力がない被験者。
- Orchestrated Neighborhoods に今年登録されていない被験者。
- -治療的運動+ピラティスまたは治療的運動の4つのセッションを完了していない被験者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR：対照群
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子供たちは、4 週間、50 分間 (1 週間に 1 日)、ピラティスの原則 (背中) を使用せずに特定のエクササイズを実行する必要があります。
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実験的：実験グループ
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子供たちは、4 週間にわたって 50 分間 (週に 1 日)、ピラティスの原則 (背中) と組み合わせたこのメソッドで特定のエクササイズを実行する必要があります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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SVA
時間枠：4週間
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子供の痛みを評価する。
子供は、痛みの強さに応じて数字 (0 ～ 10) を選択する必要があります。
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4週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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キノベアツール
時間枠：4週間
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肩、腰のアライメントを評価します。
動きの振幅と関節の対称性を観察するために、動きの程度を細かく測定しました。
情報を分析し、子供の姿勢を取得するためにソフトウェアを使用します。
|
4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Carolina Poncela, Therapyst、CEU San Pablo University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年4月8日
一次修了 (実際)
2019年4月9日
研究の完了 (実際)
2020年9月25日
試験登録日
最初に提出
2020年6月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年6月17日
最初の投稿 (実際)
2020年6月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年1月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年1月25日
最終確認日
2020年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- CEUSP
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
研究プロトコル、SPSS を使用した統計結果、インフォームド コンセント フォームを提示します。
IPD 共有時間枠
研究が終了し、すべてのデータが SPSS によって分析されたとき。
6ヶ月間ご利用いただけます。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。