Pilatesmetod och terapeutisk träning hos barn som spelar stränginstrument
25 januari 2021 uppdaterad av: CEU San Pablo University
Pilatesmetod och terapeutisk träning hos barn som spelar stränginstrument: Pilotstudie
Introduktion: En olämplig hållning hos barn som ett tag hållit på med att spela något instrument i gruppen av den gnidade strängen, kan orsaka smärta och förändringar i ryggraden, eftersom den fortsätter att konsolideras.
Mål: Att studera de fördelar som uppnåtts under tillämpningen av Pilatesmetoden i kombination med terapeutisk träning mot den terapeutiska träningen för att minska förändringar av ryggkotan hos barn från 10 till 14 år som spelar instrument med gnidade strängar.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Material och metoder: En pilotstudie designad av en randomiserad kontrollerad studie i två parallella interventionsgrupper genomfördes; 9 barn utförde kombinationen av Pilatesmetoden och terapeutisk träning (experimentell) och 7 barn utförde den terapeutiska övningen (kontroll).
I början och i slutet av studien har smärtmätningar gjorts genom Visual Analogue Scale (EVA), och Kinovea-programmet för uppriktning av axel-, skulderblads- och höftställningar.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
27
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Santa Cruz De Tenerife
-
Tenerife, Santa Cruz De Tenerife, Spanien, 38111
- Carolina Poncela
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
10 år till 14 år (BARN)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ämnen med typisk utveckling och åldrarna mellan 10 och 14 år.
- Ämnen som spelar fiol, viola, cello eller kontrabas. Ämnen som har lärt sig att spela fiol, viola, cello eller kontrabas under detta läsår eller upp till högst fyra tidigare år, är berättigade till pilateslektioner.
- Ämnen med kognitiv förmåga att förstå enkla ordningar.
- Ämnen som är inskrivna i år i Orchestrated Neighborhoods.
Exklusions kriterier:
- Försökspersoner vars ålder inte är mellan 10 och 14 år.
- Ämnen som inte spelar fiol, viola, cello eller kontrabas. Ämnen som har mer än fyra skolår som spelar fiol, viola, cello eller kontrabas.
- Försökspersoner som inte har kognitiv förmåga att förstå enkla ordningar.
- Ämnen som inte är registrerade i år i Orchestrated Neighborhoods.
- Försökspersoner som inte genomför de fyra sessionerna Terapeutisk träning + Pilates eller Terapeutisk träning.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: DUBBEL
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Kontrollgrupp
|
Barn måste utföra specifika övningar utan pilatesprinciperna (för rygg) under 50 minuter (1 dag i veckan) i 4 veckor.
|
|
EXPERIMENTELL: Experimentgrupp
|
Barn måste utföra specifika övningar i denna kombinerade metod med pilatesprinciperna (för rygg) under 50 minuter (1 dag per vecka) i 4 veckor.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
SVA
Tidsram: 4 veckor
|
att bedöma smärtan hos barn.
Barnet ska välja ett nummer (0-10) beroende på smärtintensiteten.
|
4 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kinovea verktyg
Tidsram: 4 veckor
|
för att bedöma inriktningen i axlar, höfter.
Den mätte sig i rörelsegrader för att observera amplituden i rörelsen och ledernas simetri.
Det används en programvara för att analysera informationen och få fram hållningen hos barnet.
|
4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Carolina Poncela, Therapyst, CEU San Pablo University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
8 april 2019
Primärt slutförande (FAKTISK)
9 april 2019
Avslutad studie (FAKTISK)
25 september 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 juni 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 juni 2020
Första postat (FAKTISK)
19 juni 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
26 januari 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 januari 2021
Senast verifierad
1 juni 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CEUSP
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Vi kommer att visa studieprotokollet, det statistiska resultatet gjort med SPSS och formuläret för informerat samtycke.
Tidsram för IPD-delning
När studien är klar och all data analyseras av SPSS.
Den kommer att vara tillgänglig i 6 månader.
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
- ICF
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .