Fovea ERM Fovea-sparing ILM 필링 후
2020년 6월 22일 업데이트: San Ni Chen, Changhua Christian Hospital
이전 Fovea-sparing 내부 제한 막 필링 수술 후 심한 Foveal Epiretinal Membrane 수축
이전에 fovea-sparing 내부 제한 박리 막을 받았고 이차 fovea epiretinal membrane 수축이 발생한 사례를보고합니다.
연구 개요
상세 설명
목적: 이전의 fovea-sparing internal limiting membrane (ILM) 박리 후 심한 수축을 동반한 residual internal limiting membrane (ILM)에 foveal epiretinal membrane (ERM) 형성의 드문 합병증을 보고하고자 한다.
연구 설계: 후향적 사례 시리즈 방법: 우리는 이전에 fovea-sparing ILM 박리를 받았고 foveal ERM 형성 및 수축이 복잡했던 환자를 보고합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
3
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Changhua City, 대만, 500
- Department of ophthalmology, Changhua Christian Hospital
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이전의 fovea-sparing 내부 제한 막 수술 후 이차 fovea epiretinal 막이 발생한 환자
설명
포함 기준:
- 이전의 fovea-sparing 내부 제한 막 수술 후 이차 fovea epiretinal 막이 발생한 환자
제외 기준:
- 이전에 fovea-sparing 내부 제한 막 수술을 받지 않은 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
망막전막군
환자는 보조 fovea epiretinal 막 개발
|
fovea-sparing 내부 제한 막 박리 수술
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
시력
기간: 6 개월
|
스넬렌 시력 변화
|
6 개월
|
|
광학 일관성 단층 촬영 찾기
기간: 6 개월
|
광학 일관성 단층 촬영에서 중심와 변화
|
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: San-Ni Chen, MD, Changhua Christian Hospital
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 4월 30일
연구 완료 (실제)
2020년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 5월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 6월 22일
처음 게시됨 (실제)
2020년 6월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 6월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 6월 22일
마지막으로 확인됨
2020년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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