ACOVID-19의 후각 기능 장애 메커니즘 분석 (ANOSMIC-19)
2023년 5월 26일 업데이트: Laura Van Gerven, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
우리는 COVID-19에서 후각 기능 장애의 메커니즘을 이해하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
2019년 12월 중국 우한에서 중증급성호흡기증후군을 일으키는 신종 코로나바이러스가 보고됐다. 나중에 중증급성호흡기증후군 코로나바이러스 2(SARS-CoV-2)로 명명된 이 바이러스는 전 세계적으로 확산되었으며 세계보건기구(WHO)에 의해 전염병으로 지정되었습니다.
2020년 3월 초까지 여러 귀, 코, 목 학회에서 코로나바이러스 질병 2019(COVID-19)와 후각 장애 사이의 빈번한 연관성에 대한 인식을 높였습니다.
현재 연구에서 연구자들은 COVID-19에서 후각 기능 장애의 병인을 이해하기 시작하기를 원합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
150
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Laura Van Gerven
- 전화번호: +3216336342
- 이메일: laura.vangerven@uzleuven.be
연구 연락처 백업
- 이름: Marnick Clijsters
- 전화번호: +3216336342
- 이메일: marnick.clijsters@kuleuven.be
연구 장소
-
-
Vlaams-Brabant
-
Leuven, Vlaams-Brabant, 벨기에, 3000
- 모병
- UZ Leuven
-
연락하다:
- Laura Van Gerven, Doctor
- 전화번호: +3216336342
- 이메일: laura.vangerven@uzleuven.be
-
연락하다:
- Marnick Clijsters
- 전화번호: +3216336342
- 이메일: marnick.clijsters@uzleuven.be
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 사망한 입원 환자, SARS-CoV-2에 대해 환자 또는 대조군에 대해 각각 양성 또는 음성 검사
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: COVID-19 양성 또는 음성 환자
COVID-19 유무에 관계없이 입원 환자(후각 기능 장애 유무)
|
참가자의 모든 그룹에서 비강 및 후각 시스템의 조직이 수술로 제거됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
표본 조직에서 SARS-CoV-2의 유병률
기간: 사망 직후
|
샘플링된 조직에서 조사관은 면역조직화학, RNA 범위 및 공간 전사체학을 통해 SARS-CoV-2의 존재를 확인합니다.
|
사망 직후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Laura Van Gerven, UZ/KU Leuven
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 5월 7일
기본 완료 (추정된)
2023년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2024년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 6월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 6월 22일
처음 게시됨 (실제)
2020년 6월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 5월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 5월 26일
마지막으로 확인됨
2023년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- S64042
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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