分析 COVID-19 中的嗅觉功能障碍机制 (ANOSMIC-19)
2023年5月26日 更新者：Laura Van Gerven、Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
我们旨在了解 COVID-19 中嗅觉功能障碍的机制。
研究概览
详细说明
2019 年 12 月，在中国武汉描述了一种引起严重急性呼吸系统综合症的新型冠状病毒。 这种病毒后来被命名为严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 (SARS-CoV-2)，在世界范围内传播，并已被世界卫生组织指定为大流行病。
到 2020 年 3 月初，多个耳鼻喉协会提高了人们对 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 与嗅觉障碍之间频繁关联的认识。
在本研究中，研究人员希望开始了解 COVID-19 中嗅觉功能障碍的发病机制。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
150
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Laura van Gerven
- 电话号码：+3216336342
- 邮箱：laura.vangerven@uzleuven.be
研究联系人备份
- 姓名：Marnick Clijsters
- 电话号码：+3216336342
- 邮箱：marnick.clijsters@kuleuven.be
学习地点
-
-
Vlaams-Brabant
-
Leuven、Vlaams-Brabant、比利时、3000
- 招聘中
- UZ Leuven
-
接触：
- Laura Van Gerven, Doctor
- 电话号码：+3216336342
- 邮箱：laura.vangerven@uzleuven.be
-
接触：
- Marnick Clijsters
- 电话号码：+3216336342
- 邮箱：marnick.clijsters@uzleuven.be
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 已故住院患者，分别对患者或对照组进行 SARS-CoV-2 检测呈阳性或阴性
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他：COVID-19阳性或阴性患者
有或没有 COVID-19 的住院患者（有或没有嗅觉障碍）
|
在所有参与者组中，鼻腔和嗅觉系统的组织将通过手术切除
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
样本组织中 SARS-CoV-2 的流行
大体时间：死后立即
|
在样本组织中，研究人员将通过免疫组织化学、RNA 范围和空间转录组学确定 SARS-CoV-2 的存在
|
死后立即
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Laura van Gerven、UZ/KU Leuven
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年5月7日
初级完成 (估计的)
2023年12月31日
研究完成 (估计的)
2024年12月31日
研究注册日期
首次提交
2020年6月22日
首先提交符合 QC 标准的
2020年6月22日
首次发布 (实际的)
2020年6月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年5月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年5月26日
最后验证
2023年5月1日
更多信息
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