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A新型コロナウイルス感染症における嗅覚障害のメカニズムを解析する (ANOSMIC-19)

2023年5月26日 更新者：Laura Van Gerven、Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
私たちは、新型コロナウイルス感染症における嗅覚障害のメカニズムを理解することを目指しています。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

2019年12月、中国の武漢で重症急性呼吸器症候群を引き起こす新型コロナウイルスが報告された。 後に重症急性呼吸器症候群コロナウイルス 2 (SARS-CoV-2) と名付けられたこのウイルスは世界中に広がり、世界保健機関によってパンデミックに指定されました。

2020 年 3 月初めまでに、いくつかの耳鼻咽喉科学会は、2019 年コロナウイルス感染症 (COVID-19) と嗅覚障害との頻繁な関連性についての認識を高めました。

本研究では、研究者らは、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）における嗅覚障害の病因を理解し始めたいと考えている。

研究の種類

介入

入学 (推定)

150

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

- 死亡した入院患者で、SARS-CoV-2の検査結果が患者群または対照群でそれぞれ陽性または陰性である

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の：COVID-19 陽性または陰性患者
新型コロナウイルス感染症の有無にかかわらず入院患者（嗅覚障害の有無にかかわらず）
他の：組織のサンプリング
すべての参加者グループで、鼻腔と嗅覚系の組織が外科的に除去されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
採取された組織における SARS-CoV-2 の蔓延
時間枠：死の直後
研究者らは、採取した組織において、免疫組織化学、RNAスコープ、空間トランスクリプトミクスを用いてSARS-CoV-2の存在を判定する。
死の直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

協力者

Hospital Clinic of Barcelona
Universitair Ziekenhuis Brussel
Max Planck Research Unit for Neurogenetics
AZ Sint-Jan Brugge-Oostende AV

捜査官

  • 主任研究者：Laura van Gerven、UZ/KU Leuven

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年5月7日

一次修了 (推定)

2023年12月31日

研究の完了 (推定)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2020年6月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月22日

最初の投稿 (実際)

2020年6月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月26日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • S64042

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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