실시간 행동 개입
2020년 11월 5일 업데이트: University of Alabama, Tuscaloosa
좌식 행동을 줄이기 위한 적시 적응 개입
이 연구의 목표는 앨라배마에 거주하는 남성과 여성을 위한 근거 기반 좌식 행동 감소 개입을 채택하고 그 타당성, 수용 및 제한된 효능을 결정하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목표는 앨라배마에 거주하는 남성과 여성을 위한 근거 기반 좌식 행동 감소 개입을 채택하고 그 타당성, 수용 및 제한된 효능을 결정하는 것입니다.
커뮤니티 기반 참여 연구 방법은 증거 기반 커리큘럼을 조정하는 데 사용됩니다.
조정된 커리큘럼은 인쇄물 기반 자료와 외부 협력자가 개발한 휴대폰 앱을 통해 제공됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
200
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
50년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
• 연구 등록 시 50세에서 75세 사이;
- 현재 앨라배마에 거주하고 있습니다.
- 지역사회 거주(즉, 생활 보조 시설이나 요양원에 거주하지 않음)
- 인터넷과 스마트폰에 접속할 수 있습니다.
- 가벼운 강도의 신체 활동(즉, 걷기)을 수행할 수 있습니다.
- 영어로 말하기;
- 연구 절차에 기꺼이 동의합니다.
제외 기준:
- 주당 60분 이상의 의도적인 신체 활동 보고;
- 불안정한 정신 상태를 가지고 예방 연구 활동을 합니다. 의사 건강 설문지에 의해 결정됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 계승
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 세속적인 이미지
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무작위 요인 설계
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실험적: 세속적이지 않은 이미지
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무작위 요인 설계
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실험적: 세속적인 메시지
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무작위 요인 설계
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실험적: 비세속적인 메시지
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무작위 요인 설계
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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용법
기간: 16주
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참가자가 연구 프로토콜을 준수한 시간 비율
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16주
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사용, 만족도, 사용 용이성 설문지
기간: 16주
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기술의 사용, 만족도 및 사용 용이성을 평가하는 설문지입니다.
각 하위 척도의 최대 점수는 20이며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
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16주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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앉아있는 시간의 변화
기간: 0주 및 16주
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가속도계는 깨어 있는 시간 동안 활동이 없는 휴식 시간을 결정했습니다.
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0주 및 16주
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가벼운 강도의 신체 활동 변화
기간: 0주 및 16주
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가속도계 결정 활동
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0주 및 16주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2021년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2021년 6월 30일
연구 완료 (예상)
2021년 8월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 4월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 6월 29일
처음 게시됨 (실제)
2020년 7월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 11월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 11월 5일
마지막으로 확인됨
2020년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 20-03-3472
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
아니 이 시간에
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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