リアルタイム行動介入
2020年11月5日 更新者：University of Alabama, Tuscaloosa
座りがちな行動を減らすためのジャストインタイム適応介入
この研究の目的は、アラバマ州に住む男性と女性にエビデンスに基づいた座りがちな行動を減らす介入を適応させ、その実現可能性、受容性、および限定的な有効性を判断することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、アラバマ州に住む男性と女性にエビデンスに基づいた座りがちな行動を減らす介入を適応させ、その実現可能性、受容性、および限定的な有効性を判断することです。
コミュニティベースの参加型研究方法は、エビデンスに基づくカリキュラムを適応させるために使用されます。
適応されたカリキュラムは、印刷物ベースの資料と、外部の協力者によって開発された携帯電話アプリを介して配信されます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
200
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
50年～75年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
• 試験登録時の年齢が 50 歳から 75 歳。
- 現在アラバマ州に住んでいます。
- 地域居住（つまり、介護施設や養護施設に住んでいない）;
- インターネットとスマートフォンにアクセスできること。
- 軽度の身体活動（ウォーキングなど）を行うことができます。
- 英語を話す;
- -研究手順に喜んで同意します。
除外基準:
- 週に 60 分以上の目的のある身体活動を報告する。
- 精神状態が不安定で予防研究活動をしている。 医師の健康アンケートによって決定されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：世俗的なイメージ
|
無作為化要因計画
|
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実験的：非世俗的なイメージ
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無作為化要因計画
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実験的：世俗的なメッセージ
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無作為化要因計画
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実験的：非宗教的なメッセージ
非世俗的なメッセージ
|
無作為化要因計画
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
使用法
時間枠：16週間
|
参加者が研究プロトコルを順守していた時間の割合
|
16週間
|
|
使い方・満足度・使いやすさアンケート
時間枠：16週間
|
テクノロジーの使い方、満足度、使いやすさを評価するアンケート。
各サブスケールの最大スコアは 20 で、スコアが高いほど結果が良好であることを示します。
|
16週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
座りっぱなし時間の変化
時間枠：0週目と16週目
|
加速度計は、覚醒時間中の非活動の休憩を決定しました
|
0週目と16週目
|
|
光強度の身体活動の変化
時間枠：0週目と16週目
|
加速度計で測定されたアクティビティ
|
0週目と16週目
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予期された)
2021年1月1日
一次修了 (予期された)
2021年6月30日
研究の完了 (予期された)
2021年8月31日
試験登録日
最初に提出
2020年4月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年6月29日
最初の投稿 (実際)
2020年7月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年11月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年11月5日
最終確認日
2020年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 20-03-3472
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
現時点ではありません
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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