Поведенческие вмешательства в реальном времени
5 ноября 2020 г. обновлено: University of Alabama, Tuscaloosa
Своевременное адаптивное вмешательство для уменьшения малоподвижного поведения
Целью данного исследования является адаптация научно обоснованного вмешательства по снижению малоподвижного образа жизни для мужчин и женщин, проживающих в Алабаме, и определение его осуществимости, приемлемости и ограниченной эффективности.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью данного исследования является адаптация научно обоснованного вмешательства по снижению малоподвижного образа жизни для мужчин и женщин, проживающих в Алабаме, и определение его осуществимости, приемлемости и ограниченной эффективности.
Для адаптации учебной программы, основанной на фактических данных, будут использоваться методы совместных исследований на уровне сообществ.
Адаптированная учебная программа будет представлена в виде печатных материалов и мобильного приложения, разработанного внешним сотрудником.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
200
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Monica Anderson-Herzog, PhD
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 50 лет до 75 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
• возраст от 50 до 75 лет на момент зачисления на обучение;
- В настоящее время живет в Алабаме;
- Сообщество (т. е. не проживание в доме престарелых или доме престарелых);
- Наличие доступа к интернету и смартфона;
- Способен выполнять легкие физические нагрузки (например, ходить);
- говорящий по-английски;
- Готов согласиться на процедуру обучения.
Критерий исключения:
- Отчетность о более чем 60 минутах целенаправленной физической активности в неделю;
- Иметь неустойчивое психическое состояние, что является профилактической учебной деятельностью. Определяется с помощью опросника здоровья врача.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ФАКТОРИАЛ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Светское изображение
|
Рандомизированный факторный план
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Несветский образ
несветские изображения
|
Рандомизированный факторный план
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Светское послание
светские сообщения
|
Рандомизированный факторный план
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Несветское сообщение
несветские сообщения
|
Рандомизированный факторный план
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Применение
Временное ограничение: 16 недель
|
До процента времени, когда участники соблюдали протокол исследования
|
16 недель
|
|
Использование, удовлетворенность, простота использования Анкета
Временное ограничение: 16 недель
|
Анкета, которая оценивает использование, удовлетворенность и простоту использования технологии.
Каждая подшкала имеет максимальное количество баллов 20, при этом более высокие баллы указывают на лучший результат.
|
16 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение времени сидячего образа жизни
Временное ограничение: Неделя 0 и неделя 16
|
Акселерометр определил перерывы в бездействии в часы бодрствования
|
Неделя 0 и неделя 16
|
|
Изменение легкой физической активности
Временное ограничение: Неделя 0 и неделя 16
|
Активность, определяемая акселерометром
|
Неделя 0 и неделя 16
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 января 2021 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
30 июня 2021 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
31 августа 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 апреля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 июня 2020 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
7 июля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
9 ноября 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 ноября 2020 г.
Последняя проверка
1 июля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 20-03-3472
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Нет в это время
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .