치매 가족 간병인을 위한 수용전념치료
2020년 12월 8일 업데이트: Areum Han, University of Alabama at Birmingham
치매 가족 간병인을 위한 인터넷 기반 수용전념치료
파일럿 프로젝트는 치매 환자의 고통받는 가족 간병인을 위한 안내된 온라인 수용 및 전념 치료(ACT) 개입의 타당성과 예비 효능을 조사하는 것을 목표로 합니다.
사후 테스트(10주)에서 간병인의 결과에 대한 10주 온라인 ACT 개입 세션의 잠재적 효과를 조사하기 위해 한 그룹 사전 테스트 설계(n=15)가 사용됩니다.
연구 개요
상세 설명
이 프로젝트는 치매 환자의 고통받는 가족 간병인의 삶의 질과 심리적 건강 개선에 대한 안내 온라인 ACT 개입의 잠재적 영향을 조사하기 위해 한 그룹 사전 테스트 설계를 사용할 것입니다.
기본 평가 후 적격 간병인은 면허가 있는 전문 상담사가 온라인으로 개별적으로 제공하는 10주간의 ACT 세션을 받게 됩니다.
각 세션은 한 시간 동안 지속됩니다.
1차 결과 측정은 우울증, 불안 및 스트레스 척도(DASS)-21로 측정한 심리적 고통과 케어 관련 삶의 질 도구(CarerQol)로 측정한 케어 관련 삶의 질입니다.
10주 세션이 완료되면 간병인의 개입 경험을 알아보기 위해 1회 인터뷰가 실시됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
7
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Alabama
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Birmingham, Alabama, 미국, 35294
- University of Alabama at Birmingham
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 현재 지역사회에 거주하는 치매가 있는 친척을 돌보는 일차적 책임을 맡고 있는 지역사회 거주 성인(18세 이상)
- 치매가 있는 친척을 돌보기 위해 매일 최소 1시간을 할애합니다.
- 최소 3개월 동안 치매에 걸린 친척을 돌본 경험이 있는 자
- DASS-21(DASS-21의 우울증 하위 척도에서 5점 이상, 불안 하위 척도에서 4점 이상, 스트레스 하위 척도에서 8점 이상)에 의해 측정된 심리적 고통의 최소한 경미한 증상을 겪고 있음
- 웹 브라우징과 화상 회의를 할 수 있는 인터넷 접속이 가능한 컴퓨터/스마트폰 보유
- 연구 참여의 본질을 이해함으로써 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있습니다.
제외 기준:
- 연구 참여를 방해하는 인지적, 신체적 또는 감각적 결함 또는 언어 장벽(비영어 의사소통자)이 있음
- 현재 심리치료를 받고 있는
- 지난 2년 동안 정신 병원에 입원했거나 정신 질환 진단을 받은 경우
- 모집 당시 항 정신병 또는 항 경련제 복용
- 6개월 이내에 치매 가족을 요양원에 배치하는 것을 고려하거나 계획 중입니다.
- 치매 가족 구성원의 다른 의학적 상태(예: 빈번한 입원 또는 사망으로 인해 연구 참여를 방해할 수 있는 상태)로 인해 연구 중도 탈락 가능성이 있음.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 수용전념치료
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참가자는 Zoom 화상 회의를 통해 숙련된 코치로부터 매주 10회 개인 수용 및 헌신 치료를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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우울증, 불안 및 스트레스 척도 - 21
기간: 기준선에서 10주로 변경
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DASS(Depression, Anxiety and Stress Scale)-21은 우울증, 불안 및 스트레스의 세 가지 관련 부정적인 감정 상태를 측정하도록 설계된 21개 항목의 자기 보고 도구입니다.
더 높은 점수는 더 큰 증상을 나타냅니다.
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기준선에서 10주로 변경
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케어 관련 삶의 질 도구
기간: 기준선에서 10주로 변경
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케어 관련 삶의 질 도구(CarerQol)는 간병인에 대한 비공식적 케어 제공의 영향을 평가하고 웰빙(CarerQol-VAS)과 7개 항목 주관적 부담 측정(CarerQol-7D)을 결합합니다.
점수가 높을수록 삶의 질이 높은 것을 나타냅니다.
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기준선에서 10주로 변경
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자리트 버든 인터뷰
기간: 기준선에서 10주로 변경
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Zarit Burden 인터뷰(ZBI)는 간병인을 평가하는 12개 항목의 자가 보고 설문지입니다.
점수가 높을수록 부담 수준이 높음을 나타냅니다.
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기준선에서 10주로 변경
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경험한 문제에 대한 간략한 대처 방향
기간: 기준선에서 10주로 변경
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Brief COPE(Coping Orientation to Problems Experienced)는 스트레스 요인에 대한 대처 전략을 측정하는 28개 항목의 자기 보고형 설문지입니다.
세 가지 복합 하위 척도에는 문제 중심, 감정 중심 및 기능 장애 대처 전략이 포함됩니다.
하위 척도의 점수가 높을수록 관련 대처 전략을 더 자주 사용함을 나타냅니다.
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기준선에서 10주로 변경
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의미 있는 활동 참여 설문조사
기간: 기준선에서 10주로 변경
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EMAS(Engagement in Meaningful Activities Survey)는 일상 활동의 의미에 대한 개인의 주관적 경험을 측정하는 12개 항목의 자체 평가 도구입니다.
점수가 높을수록 의미 있는 활동에 더 많이 참여하고 있음을 나타냅니다.
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기준선에서 10주로 변경
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간병 설문지의 경험적 회피
기간: 기준선에서 10주로 변경
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간병인의 경험적 회피 설문지(EACQ)는 간병인의 경험적 회피를 측정하는 15개 항목의 자기 보고식 설문지입니다.
점수가 높을수록 경험적 회피 수준이 더 높다는 것을 나타냅니다.
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기준선에서 10주로 변경
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수락 및 실행 질문지-II
기간: 기준선에서 10주로 변경
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AAQ(Action and Acceptance Questionnaire)-II는 심리적 유연성을 측정하는 7개 항목의 자기 보고식 설문지입니다.
점수가 높을수록 심리적 유연성이 좋지 않음을 나타냅니다.
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기준선에서 10주로 변경
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인지 융합 설문지
기간: 기준선에서 10주로 변경
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Cognitive Fusion Questionnaire (CFQ)-7은 인지 융합을 측정하는 7개 항목의 자가 보고식 설문지입니다.
점수가 높을수록 인지 융합 수준이 높다는 것을 나타냅니다.
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기준선에서 10주로 변경
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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손톱을 수집하여 코르티솔 수치
기간: 기준선에서 10주로 변경
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스트레스의 생물학적 척도는 간병인의 손톱 샘플에서 코티솔 수치 분석을 통해 평가됩니다.
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기준선에서 10주로 변경
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시스템 사용성 척도
기간: 10주에
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시스템 사용성 척도(SUS)는 프로그램/개입의 사용성을 측정하는 10개 항목의 자가 보고식 설문지입니다. 점수가 높을수록 중재의 인지된 유용성 수준이 더 높다는 것을 나타냅니다.
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10주에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 11월 9일
연구 완료 (실제)
2020년 11월 9일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 6월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 7월 2일
처음 게시됨 (실제)
2020년 7월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 12월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 12월 8일
마지막으로 확인됨
2020년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .