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초음파 유도 주사에 의한 회전근 개 손상의 치료 결과에 관한 연구

2020년 7월 1일 업데이트: Peking University Third Hospital

초음파 유도에 의한 회전근개 손상의 치료 결과에 대한 전향적 코호트 연구

회전근개 손상은 임상에서 흔히 볼 수 있는 어깨 관절 질환입니다. 보존적 치료로 통증 증상과 운동 범위가 호전되지 않으면 수술적 적응증이 된다. 회전근개 손상의 통증은 보통 힘줄이 끊어지는 것이 아니라 관절주위염 건염, 활액낭염 또는 유착성 견갑낭 등에서 오는 것으로 다수의 연구에서 밝혀졌습니다. 공동 이동성. 본 연구는 전향적 코호트 연구 방법, 초음파 유도 주사 약물 치료에 대한 노출 인자, 회전근개 손상 노출군 설정 및 어깨 관절 기능 장애 대기열 대조군 설정, 초음파 유도 약물 주사 요법이 어깨 관절 기능을 증가시킬 수 있는지 여부를 알아보고자 한다. 회전근 개 손상 방법에 대한 분석 및 탐색은 증거 기반 보존 치료의 기초를 제공합니다. 회전근개 손상에 대한 보존적 치료 코호트의 확립 또한 회전근개 손상의 정확한 재활 치료를 위한 기반을 마련할 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

관찰

등록 (예상)

134

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Beijing, 중국, 100191
        • 모병
        • Peking University Third Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

회전근개 손상으로 인한 어깨 관절의 기능 장애로 북경대학교 제3병원에 입원

설명

포함 기준:

  • 어깨 관절의 불편함 또는 움직임 제한에 대한 주요 호소
  • 회전근 개 손상의 진단 및 수술 환자를 고려하지 않는 핵 자기 또는 초음파
  • 근골격계 초음파 영상으로 어깨 관절 주위 건염, 점액낭 점액낭 또는 유착성 견갑골로 진단
  • 주사 유도 초음파로 치료받은 환자의 적응증과 같은 캡슐 절편.

제외 기준:

  • 어깨 골절, 개방 외상 또는 어깨와 손 증후군, 통풍, 자가면역 관절염, 감염성 관절염 및 어깨 통증이나 이동성 제한을 초래하는 기타 요인과 결합된 수술의 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
대조군
노출 그룹
주사약은 글루코코르티코이드와 마취제(1ml+2% 리도카인 염산염 0.5ml+0.9% 염화나트륨 0.5ml), 주사부위는 견봉하삼각주머니/오구주머니/이두근긴두건유합주머니/견갑상완관절주머니 등이었다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어깨 기능
기간: 시작
VAS
시작
어깨 기능
기간: 일주
VAS
일주
어깨 기능
기간: 1 개월
VAS
1 개월
어깨 기능
기간: 3 개월
VAS
3 개월
어깨 기능
기간: 6 개월
VAS
6 개월
어깨 기능
기간: 시작
ROM
시작
어깨 기능
기간: 일주
ROM
일주
어깨 기능
기간: 1 개월
ROM
1 개월
어깨 기능
기간: 3 개월
ROM
3 개월
어깨 기능
기간: 6 개월
ROM
6 개월
어깨 기능
기간: 시작
상수 테스트
시작
어깨 기능
기간: 일주
상수 테스트
일주
어깨 기능
기간: 1 개월
상수 테스트
1 개월
어깨 기능
기간: 3 개월
상수 테스트
3 개월
어깨 기능
기간: 6 개월
상수 테스트
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 3월 10일

기본 완료 (예상)

2021년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2021년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 7월 1일

처음 게시됨 (실제)

2020년 7월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 7월 1일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • M20191203

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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