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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04464278
SSR 입원 중 노인의 운명에 대한 신체 구성의 변화 (VALCOR)
2020년 7월 8일 업데이트: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
SSR 입원 중 노인의 운명에 대한 신체 구성 변화의 예측 가치(Suite Care and Rehabilitation)
이 연구의 목적은 체중 변화와 체성분을 노인 인구의 사망률 및 예정되지 않은 재입원과 연관시키는 것입니다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
정황
상세 설명
비만 성인의 체중 감소는 건강상의 이점을 제공하는 반면, 노인의 체중 감소는 사망 위험 증가와 관련이 있습니다.
체중 감소와 사망률을 연관시키는 많은 연구가 있지만 체성분 변화(체지방량과 제지방량 사이의 비율)와 사망률 사이의 관계는 종종 모순되며 노인 대상에서 잘 이해되지 않습니다. 본 연구의 목적은 이 질문에 대한 요청이다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
360
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Christine FORASASSI, MD
- 전화번호: 01 40 19 34 14
- 이메일: christine.forasassi@aphp.fr
연구 연락처 백업
- 이름: Christian AUSSEL, MD
- 전화번호: 01 40 19 34 00
- 이메일: christian.aussel@aphp.fr
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
70년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
Rothschild 및 Emile-Roux 병원의 노인과에 입원한 노인 인구
설명
포함 기준:
- 환자 ≥70세
- 7일 미만 동안 SSR에 입원
- 참을성 있는 반대 없음
제외 기준:
- 심장 박동기 환자
- 입학시 영양 평가의 호수
- 입학시 자율성 평가 호수
- 후견인 또는 큐레이터인 환자
- 다른 임상 연구에 참여하는 환자
- SSR에서 단기(<21일) 체류가 계획된 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
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사례군: 체중 감소 ≥ 5%
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대조군: 체중 감소 ≤ 5%
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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사망에 대한 체중 변화의 예후 가치
기간: 3 개월
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포함 후 D0과 D21 사이의 가중치 변동 결정
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3 개월
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|
사망률
기간: 3 개월
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포함 후 3개월 생존 모니터링
|
3 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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SSR에서 예정에 없던 재입원 시 가중치 변화의 예후값
기간: D0과 D21 사이
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포함 후 D0과 D21 사이의 가중치 변동 결정
|
D0과 D21 사이
|
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SSR의 예정되지 않은 재입학
기간: 입원 종료 후 15일 동안
|
입원 종료 후 15일 동안 예정되지 않은 재입원 모니터링
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입원 종료 후 15일 동안
|
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린 질량 pronostic 값
기간: 편입 후 3개월
|
입원 종료 후 15일 이내에 SSR의 예정되지 않은 재입원 및 사망률에 대한 제지방량 변화의 예후 값을 결정합니다.
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편입 후 3개월
|
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체지방량 pronostic 값
기간: 편입 후 3개월
|
입원 종료 후 15일 이내 SSR에서 사망 및 예정되지 않은 재입원에 대한 체지방량 변화의 예후 값 결정
|
편입 후 3개월
|
|
체지방/제지방 비율
기간: 편입 후 3개월
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입원 종료 후 15일 이내에 사망 및 SSR의 예정되지 않은 재입원에 대한 지방/제지방량 비율의 예후 값 결정
|
편입 후 3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Christine FORASASSI, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2020년 7월 1일
기본 완료 (예상)
2023년 10월 1일
연구 완료 (예상)
2023년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 6월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 7월 8일
처음 게시됨 (실제)
2020년 7월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 7월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 7월 8일
마지막으로 확인됨
2020년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- APHP200265
- IDRCB 2019-A03287-50 (기타 식별자: ANSM)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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체중 변화에 대한 임상 시험
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ACADIA Pharmaceuticals Inc.모병Lewy Body Dementia Psychosis미국, 체코, 세르비아, 프랑스, 불가리아, 이탈리아
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ACADIA Pharmaceuticals Inc.초대로 등록