저자원 커뮤니티에서 ASPEN 개입 프로그램의 효율성 (ASPEN)
2026년 6월 5일 업데이트: Sandra B. Vanegas, University of Texas at Austin
저자원 커뮤니티에서 ASD 선별 및 학부모 참여(ASPEN) 개입 프로그램의 효율성
ASD 스크리닝 및 학부모 참여(ASPEN) 프로그램은 문화에 맞게 조정된 학부모 중재 개입 프로그램입니다.
ASPEN 프로그램은 발달 지연이 있는 어린 아이들이 유아기에 경험할 수 있는 사회적 의사소통 및 행동 문제를 해결하기 위해 맞춤화되었습니다.
ASPEN 프로그램은 부모에게 자기 관리, 아동 발달 및 증거 기반 전략에 대한 심리 교육을 제공하는 12개의 세션을 포함합니다.
가정 환경 내에서 증거 기반 전략을 사용하도록 부모를 교육하기 위한 코칭도 제공됩니다.
ASPEN 프로그램은 학생 임상의와 동료 리더가 제공합니다.
우리는 임상의가 제공하는 코칭 전략이 1차 가족 간병인이 증거 기반 전략을 학습하도록 유도하고 이것이 아동 결과를 개선할 것이라는 가설을 세웁니다.
우리는 동료 리더가 제공하는 교육 및 가족 지원이 일차 가족 간병인이 사회적 지원 전략을 배우는 데 도움이 되고 이것이 부모의 결과를 개선할 것이라는 가설을 세웁니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
180
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Texas
-
Austin, Texas, 미국, 78758
- University of Texas at Austin
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 어린이는 18개월에서 6세 사이입니다.
- 아동이 자폐증 또는 자폐 스펙트럼 장애(ASD)의 의학적 진단 또는 교육적 분류를 가지고 있거나 수정된 유아 자폐증 체크리스트 - 수정/추적 인터뷰(M-CHAT- R/F) 및/또는 소셜 커뮤니케이션 설문지(SCQ)
- 아동이 다음 기준 중 하나 이상에 의해 결정된 저자원 가정에 거주합니다.
- -자녀 또는 가족이 보험 공급자로 Medicaid를 가지고 있습니다.
- - 자녀의 주 양육자가 고등학교 이하 학력을 취득한 자
- - 연 소득이 연방 빈곤 수준의 200%인 가구에 거주하는 아동
제외 기준:
- 주 간병인이 영어 또는 스페인어를 말하거나 이해하지 못함
- 어린이는 18개월 미만 또는 6세 이상입니다.
- 아동이 자폐증/ASD에 대한 의학적 진단 또는 교육적 분류가 없거나 M-CHAT-R/F 및/또는 SCQ의 위험 기준을 충족하지 않습니다.
- 자녀가 저소득 가정에 거주하지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 개입 그룹
중재 그룹은 부모 매뉴얼, 리소스 패킷, 그리고 임상의와 동료 리더가 전달하는 12개의 주간 세션을 받게 됩니다.
|
ASPEN 개입은 사회적 의사소통 및 놀이 기술 개발을 지원하고 도전적인 행동을 줄이기 위한 자연주의적 발달 행동 개입 전략을 기반으로 합니다.
다른 이름들:
|
|
간섭 없음: 컨트롤 그룹
제어 그룹은 상위 매뉴얼과 리소스 패킷을 받게 됩니다.
연구팀의 질문을 해결하기 위해 12~14주에 걸쳐 4번의 전화 체크인이 실시됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
적응 행동
기간: 기준선에서 중재 후(기준선 이후 12-14주) 변경
|
Vineland 적응 행동 척도 - 3: 적응 행동 종합 표준 점수 최소값 = 20; 최대값 = 140; 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
|
기준선에서 중재 후(기준선 이후 12-14주) 변경
|
|
적응 행동
기간: 기준선에서 후속 조치까지(기준선 이후 24-28주) 변경
|
Vineland 적응 행동 척도 - 3: 적응 행동 종합 표준 점수 최소값 = 20; 최대값 = 140; 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
|
기준선에서 후속 조치까지(기준선 이후 24-28주) 변경
|
|
육아 스트레스
기간: 기준선에서 중재 후(기준선 이후 12-14주) 변경
|
육아 스트레스 지수 - 약식 총 스트레스 T 점수 최소값 = 32; 최대값 = 92; 높은 점수는 더 나쁜 결과를 나타냅니다
|
기준선에서 중재 후(기준선 이후 12-14주) 변경
|
|
육아 스트레스
기간: 기준선에서 후속 조치까지(기준선 이후 24-28주) 변경
|
육아 스트레스 지수 - 약식 총 스트레스 T 점수 최소값 = 32; 최대값 = 92; 높은 점수는 더 나쁜 결과를 나타냅니다
|
기준선에서 후속 조치까지(기준선 이후 24-28주) 변경
|
|
학부모 권한 부여
기간: 기준선에서 중재 후(기준선 이후 12-14주) 변경
|
가족 결과 척도 - 수정된 최소값 = 1; 최대값 = 5; 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
|
기준선에서 중재 후(기준선 이후 12-14주) 변경
|
|
학부모 권한 부여
기간: 기준선에서 후속 조치까지(기준선 이후 24-28주) 변경
|
가족 결과 척도 - 수정된 최소값 = 1; 최대값 = 5; 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
|
기준선에서 후속 조치까지(기준선 이후 24-28주) 변경
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
아동의 도전적인 행동
기간: 기준선에서 중재 후(기준선 이후 12-14주) 변경
|
독립적 행동의 척도-수정됨: 문제 행동 하위 척도 최소값 = +10; 최대값 = -74; 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
|
기준선에서 중재 후(기준선 이후 12-14주) 변경
|
|
아동의 도전적인 행동
기간: 기준선에서 후속 조치까지(기준선 이후 24-28주) 변경
|
최소값 = +10; 최대값 = -74; 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
|
기준선에서 후속 조치까지(기준선 이후 24-28주) 변경
|
|
가족의 삶의 질
기간: 기준선에서 중재 후(기준선 이후 12-14주) 변경
|
PedsQL 가족 영향 모듈: 가족 기능 최소값 = 0; 최대값 = 100; 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
|
기준선에서 중재 후(기준선 이후 12-14주) 변경
|
|
가족의 삶의 질
기간: 기준선에서 후속 조치까지(기준선 이후 24-28주) 변경
|
PedsQL 가족 영향 모듈: 가족 기능 최소값 = 0; 최대값 = 100; 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
|
기준선에서 후속 조치까지(기준선 이후 24-28주) 변경
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sandra B Vanegas, PhD, University of Texas at Austin
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 2월 11일
기본 완료 (실제)
2026년 5월 5일
연구 완료 (실제)
2026년 5월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 7월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 8월 5일
처음 게시됨 (실제)
2020년 8월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 5일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 90IFST0004
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 공유 기간
데이터는 연구 완료 후 1년 후에 사용할 수 있습니다.
IPD 공유 액세스 기준
평가의 전자 데이터는 보관 및 저장 목적으로 연구 완료 후 1년 이내에 정치 및 사회 연구를 위한 대학 간 컨소시엄에 제출됩니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .