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HFpEF의 심장 재활 효과

2026년 3월 16일 업데이트: VA Office of Research and Development

HFpEF 환자에서 운동 훈련의 효과

박출률 보존 심부전(HFpEF)이 있는 재향 군인에 대한 이 연구는 환자의 운동 불내성을 결정하는 메커니즘과 환자의 신경 순환계 이상을 완화하여 이러한 단점을 개선하기 위한 규칙적인 신체 활동의 효능에 대한 새로운 정보를 제공할 것입니다. 구체적으로, 연구자들은 만성 운동 개입 전후에 환자의 운동 불내성 및 손상된 피로 저항을 결정하는 작업 사지 근육에서 발생하는 신경의 역할에 초점을 맞출 것입니다. 특정 메커니즘에 초점을 맞춤으로써 이 프로젝트는 HFpEF가 있는 재향군인의 삶의 질을 향상시키는 전반적인 목적을 가진 대체 치료 전략으로서 운동의 타당성을 평가할 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

박출률 보존 심부전(HFpEF) 환자는 운동 불내성 및 신체 활동 중 조기 피로를 특징으로 합니다. 기계적 및/또는 대사에 민감한 그룹 III 및 IV 근육 구심성에서 신경 피드백에 의해 매개되는 비정상적인 운동 압박 반사가 이러한 쇠약 증상에 기여할 수 있습니다. 그러나 HFpEF 환자의 순환 조절 및 피로 발달에 있어 그룹 III/IV 구심신경의 역할과 상대적 기여도에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. HFpEF 환자와 잘 일치하는 대조군을 모두 연구함으로써 연구자들은 이러한 근육 구심성 근육이 순환 조절 및 피로 발달에 미치는 영향, 운동 불내성의 주요 원인으로 인식되는 요인을 평가할 것입니다. 수사관은 수의 및 수동 운동(피드포워드 드라이브에 수반되는 효과 없음) 동안 그룹 III/IV 근육 구심성 신경의 중심 투사를 차단하기 위해 요추 경막내 펜타닐을 사용할 것입니다. 이 입증된 접근법을 통해 운동 중 중추 및 말초 혈류역학, 중추 및 말초 피로의 운동 유발 발달(대퇴 신경 자극 기술) 및 운동에 대한 그룹 III 및 IV 근육 구심성 효과를 평가하고 구별할 수 있습니다. 용인. 조사관은 또한 근육 형태 측정법, 압력 반사 및 화학 작용 민감도를 연구하고 31인 자기 공명 분광법을 사용하여 운동 중 대퇴사두근의 근육내 대사 변화를 조사하여 심혈관 반사 민감도의 질병 관련 변화와 순환계의 변화를 결정하는 잠재적인 요인으로서 고유 근육 특성을 평가합니다. HFpEF 환자의 제어 및 피로 저항. 마지막으로 조사관은 12주간의 무릎 신전 운동 훈련 프로그램 감독 후 이러한 연구를 반복하여 만성 운동이 운동에 대한 혈역학적 반응에서 그룹 III/IV 근육 구심성의 역할에 미치는 영향, 피로, 궁극적으로 운동 내성. 이 프로젝트가 HFpEF 환자가 나타내는 운동 과민증에 대한 그룹 III/IV 근육 구심성 근육의 상당한 기여를 확인하고 만성 운동이 이러한 손상을 완화할 수 있다면, 제안된 작업은 이 치료의 패러다임 전환을 위한 과학적 근거를 제공할 것입니다. 인구 증가.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

45

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, 미국, 84148-0001
        • VA Salt Lake City Health Care System, Salt Lake City, UT

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 박출률이 보존된 심부전

제외 기준:

  • 박출률이 감소된 심부전

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 혈류역학에 대한 구심성 효과
대퇴부 혈류에 대한 그룹 III/IV 근육 구심성의 영향 평가
그룹 III/IV 근육 구심성의 혈역학 및 피로 결과를 평가하기 위한 차단 감각 피드백
실험적: 피로에 대한 구심성 효과
대퇴사두근 트위치 힘의 운동 유발 변화에 대한 그룹 III/IV 근육 구심성의 영향을 평가합니다.
그룹 III/IV 근육 구심성의 혈역학 및 피로 결과를 평가하기 위한 차단 감각 피드백
실험적: 심장 재활의 효과
사지 혈류에 대한 근육 구심성 영향에 대한 만성 운동의 효과 평가
그룹 III/IV 근육 구심성의 혈역학 및 피로 결과를 평가하기 위한 차단 감각 피드백

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대퇴부 혈류
기간: 1 시간
구 심성 차단 유무에 관계없이 운동 중 대퇴부 혈류 정량화
1 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대퇴부 혈류
기간: 12주
대퇴부 혈류에 대한 구 심성 차단의 영향에 대한 심장 재활의 영향
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Markus Amann, PhD, VA Salt Lake City Health Care System, Salt Lake City, UT

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 5월 2일

기본 완료 (추정된)

2026년 9월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 6일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 16일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • E3343-R

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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