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대사증후군 현장식단교육

2020년 8월 28일 업데이트: Hsien-Cheng Chang, Lotung Poh-Ai Hospital

직장 영양교육과 대사증후군 요인

본 연구는 중재가 근로자와 관련된 대사증후군 요인에 미치는 영향을 알아보기 위해 8주간의 직장 영양교육 중재를 실시하였다. 체질량 지수 수준이 22 이상이고 내분비 장애가 없는 성인을 대만 이란의 한 지역 사회에서 모집하기 위해 역사적 개입이 설계되었습니다. 중재군은 2010년에서 2012년 사이에 모집되어 8주간의 중재를 받았고, 이 기간 동안 영양사는 매주 영양교육과 일대일 식이지도를 진행하였다. 2014년부터 2015년까지 나이와 성별이 일치하는 대조군(n=34)을 모집하여 대사증후군 변수를 분석하였다. 대사 증후군 변수에는 혈압, 혈당, 혈청 지질 프로필 및 허리 둘레가 포함되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

수업내용 Week1 체중감량 스터디 기간 동안 꼭 알아야 할 사항 Week2 개인별 1일 필요칼로리, 주요 식품군은? 3주 체중 감량 프로그램 후 일일 식단 기록 방법 4주 음식 1회 제공량 ​​및 교체 5주 외식 원칙 6주 신체 활동 조언(참가자에게 건강 교육 전단지 제공)

연구 유형

중재적

등록 (실제)

214

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • ≥ 18세
  • BMI ≥ 22

제외 기준:

  • 치명적인 질병의 역사
  • 적어도 하나의 내분비 장애 진단을 받은 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
영양 교육을 제공합니다.
행동: 영양교육
영양사들은 일주일에 한 번 개입반의 작업장을 방문하여 영양 교육을 실시하고 각 참여자에게 식단 조언을 제공했습니다.
간섭 없음: 대조군
개입하지 않고.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
BMI
기간: 8주 개입 후
BMI(체질량 지수) 감소에 대한 영양 교육의 효과를 평가합니다.
8주 개입 후
허리 둘레
기간: 8주 개입 후
대사증후군 요인 중 하나.
8주 개입 후
수축기 혈압
기간: 8주 개입 후
대사증후군 요인 중 하나.
8주 개입 후
이완기 혈압
기간: 8주 개입 후
대사증후군 요인 중 하나.
8주 개입 후
공복 혈당
기간: 8주 개입 후
대사증후군 요인 중 하나.
8주 개입 후
혈청 트리글리세리드
기간: 8주 개입 후
대사증후군 요인 중 하나.
8주 개입 후
혈청 고밀도 지단백 콜레스테롤
기간: 8주 개입 후
대사증후군 요인 중 하나.
8주 개입 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Lotung Poh-Ai Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2010년 3월 8일

기본 완료 (실제)

2013년 12월 15일

연구 완료 (실제)

2015년 12월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 25일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 8월 28일

마지막으로 확인됨

2020년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Lotung Poh-Ai Hospital

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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