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Job-Site-Ernährungserziehung zum metabolischen Syndrom

28. August 2020 aktualisiert von: Hsien-Cheng Chang, Lotung Poh-Ai Hospital

Ernährungserziehung am Arbeitsplatz und Faktoren des metabolischen Syndroms

Diese Studie führte eine 8-wöchige Intervention zur Ernährungserziehung am Arbeitsplatz durch, um die Auswirkungen der Intervention auf Faktoren des metabolischen Syndroms im Zusammenhang mit Mitarbeitern zu untersuchen. Eine historische Intervention wurde entwickelt, um Erwachsene mit einem Body-Mass-Index von >22 und ohne endokrine Störungen aus einer Gemeinde in Yilan, Taiwan, zu rekrutieren. Die Interventionsgruppe wurde zwischen 2010 und 2012 rekrutiert und erhielt eine 8-wöchige Intervention, in der Diätassistenten wöchentlich eine Ernährungsschulung und eine individuelle Ernährungsberatung durchführten. Die alters- und geschlechtsangepasste Kontrollgruppe (n = 34) wurde zwischen 2014 und 2015 rekrutiert, um die Variablen des metabolischen Syndroms zu analysieren. Die Variablen des metabolischen Syndroms umfassten Blutdruck, Blutzucker, Serumlipidprofil und Taillenumfang.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Unterrichtsinhalte Woche1 Was Sie während der Lernphase Abnehmen wissen müssen Woche2 Täglicher individueller Kalorienbedarf: Was sind die wichtigsten Lebensmittelgruppen? Woche 3 Wie man die tägliche Ernährung nach dem Gewichtsreduktionsprogramm aufzeichnet Woche 4 Portionsgröße und -ersatz Woche 5 Die Grundsätze des Essens auswärts Woche 6 Ratschläge zu körperlicher Aktivität (werden den Teilnehmern mit Flyern zur Gesundheitserziehung geliefert)

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

214

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ≥ 18 Jahre alt
  • BMI von ≥ 22

Ausschlusskriterien:

  • Geschichte der kritischen Krankheit
  • Es wurde mindestens eine endokrine Störung diagnostiziert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe
Ernährungserziehung anbieten.
Verhalten: Ernährungserziehung
Ernährungsberater besuchten die Arbeitsstätten der Interventionsgruppe einmal pro Woche, um eine Ernährungserziehungssitzung abzuhalten und Ernährungsratschläge für jeden Teilnehmer zu geben.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Ohne Eingriff.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
BMI
Zeitfenster: Nach 8-wöchiger Intervention
Bewertung der Wirkung von Ernährungserziehung auf die Reduktion des BMI (Body-Mass-Index).
Nach 8-wöchiger Intervention
Taillenumfang
Zeitfenster: Nach 8-wöchiger Intervention
Einer der Faktoren des metabolischen Syndroms.
Nach 8-wöchiger Intervention
Systolischer Blutdruck
Zeitfenster: Nach 8-wöchiger Intervention
Einer der Faktoren des metabolischen Syndroms.
Nach 8-wöchiger Intervention
Diastolischer Blutdruck
Zeitfenster: Nach 8-wöchiger Intervention
Einer der Faktoren des metabolischen Syndroms.
Nach 8-wöchiger Intervention
Blutzucker nüchtern
Zeitfenster: Nach 8-wöchiger Intervention
Einer der Faktoren des metabolischen Syndroms.
Nach 8-wöchiger Intervention
Serum-Triglycerid
Zeitfenster: Nach 8-wöchiger Intervention
Einer der Faktoren des metabolischen Syndroms.
Nach 8-wöchiger Intervention
Serum-Lipoprotein-Cholesterin hoher Dichte
Zeitfenster: Nach 8-wöchiger Intervention
Einer der Faktoren des metabolischen Syndroms.
Nach 8-wöchiger Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Lotung Poh-Ai Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. März 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Dezember 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

18. Dezember 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. August 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. August 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. August 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. September 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. August 2020

Zuletzt verifiziert

1. August 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Lotung Poh-Ai Hospital

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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