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초음파 측정 윤상갑상막 깊이 및 높이에 대한 분만의 영향

윤상갑상막은 환자에게 산소와 환기를 제공하기 위해 상기도에 접근할 수 있는 경로 역할을 합니다. 마취 전문의는 환자가 스스로 호흡할 수 있는 능력을 잃을 수 있는 전신 마취 상태의 환자에게 산소와 환기를 제공해야 합니다. 산소와 환기를 제공하기 위해 이 막을 통한 접근은 기도에 접근하는 다른 전통적인 수단(예: 기관내 환기, 성문위 기도 장치 또는 안면 마스크 환기)이 실패한 응급 상황에서 매우 중요합니다. 이전 연구에서 분만 시 발생하는 생리학적 변화로 인해 신체의 상기도에 변화가 발생하여 특히 분만, 분만 및 임신 기간 동안 전통적인 방법을 통해 기도에 접근하기가 더 어려워지는 것으로 알려져 있습니다. 배달 후. 초음파는 윤상갑상막을 식별하고 윤상갑상막을 통한 기도 접근의 성공률을 향상시키는 능력으로 인해 점점 대중화되고 있습니다. 알려지지 않았고 현재까지 연구되지 않은 것은 구체적으로 해부학적 구조(즉, 높이와 깊이)가 분만 기간, 분만 기간 및 분만 직후에 구체적으로 어떻게 변하는가입니다.

이 연구의 목적은 임산부의 목을 분만 초기에 한 번, 출산 후 4시간 이내에 한 번 스캔(초음파 사용)하여 윤상갑상막의 크기와 깊이가 어떻게 변하는지 확인하는 것입니다. 이 정보는 진통 중인 임산부에서 이 막에 가장 잘 접근하는 방법에 대한 이해를 향상시킬 것입니다.

조사자들은 분만 3기 환자에서 윤상갑상막까지의 깊이가 증가할 것이고 윤상갑상막 높이에는 변화가 없을 것이라고 가정합니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M5G1X5
        • Mount Sinai Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 나이 >=18세
  • 임신 3분기(>28/40주)의 임신 환자
  • 연구 평가의 근거를 이해하고 서명된 동의를 제공할 수 있는 능력.

제외 기준:

  • 목 관절염
  • 자궁 경부 협착증
  • 알려진 경추 퇴행성 디스크 질환
  • 류머티스성 관절염
  • 목 움직임의 제한
  • 상지신경과
  • 환자 거부
  • 정해진 노동력이 없는 환자.
  • 제왕절개 수술을 받는 환자
  • 알려진 왜곡된 기도 해부학

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 초음파
윤상갑상막의 초음파 측정.
윤상갑상막의 초음파 스캔

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
윤상갑상막 위치 변화
기간: 24 시간
피부에서 윤상갑상막-기관 경계면까지의 깊이의 차이는 확립된 진통의 시작과 아기 및 태반의 분만 사이에 초음파를 변화시킵니다.
24 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
윤상갑상막 크기 변화
기간: 24 시간
진통 시작 시 윤상갑상막(CTM) 높이와 분만 후 CTM 높이 사이의 차이.
24 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Eric You-Ten, MD, Mount Sinai Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 11월 2일

연구 완료 (실제)

2022년 11월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 10일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 15일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 20-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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