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패혈증 유발 내피 기능 장애에 대한 R-spondin3의 효과

패혈증 유발 폐손상에서 R-spondin3의 하향조절 기전

패혈증은 ALI/ARDS의 가장 흔한 위험 요소입니다. 한편, 폐는 패혈증에 반응하여 실패하기 가장 취약한 기관이며, 혈관 내피 기능 장애는 패혈증의 병태생리학에서 중심 사건이다. 내피 반응 및 관련 바이오마커에 대한 향상된 이해는 결과를 보다 정확하게 예측하고 패혈증에서 새로운 내피-지시 요법을 개발하는 전략으로 이어질 수 있습니다.

인간 및 마우스 R-스폰딘은 4개의 파라로그(R-spo1-4)를 포함하는 단백질 계열을 암호화합니다. R-스폰딘은 주로 세포외 영역에서 발견되는 분비 단백질이며 β-카테닌 신호 전달을 촉진하는 것으로 알려져 있습니다. 그 중, R-spondin3(Rspo3) 돌연변이 마우스의 배아 치사 혈관 리모델링 표현형은 혈관신생에서 EC 유래 Rspo3의 역할을 제안합니다. Rspo3는 내피 세포 접합을 강화하고 혈관 통합을 개선하여 장간막 I/R로부터 조직을 보호합니다. 그러나 패혈증 유발 폐 내피 기능 장애에서 Rspo3의 역할은 아직 명확하지 않습니다. 따라서 Rspo3와 패혈증 유발 폐손상 사이의 관계를 탐색하는 것은 가치가 있으며, 이는 패혈증 유발 폐손상 및 내피 기능 장애의 예방 및 치료에 도움이 될 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

개입 / 치료

상세 설명

급성 폐 손상(ALI) 또는 급성 호흡 곤란 증후군(ARDS)은 급성 및 과도한 폐 염증에 의해 유발되는 임상적 문제입니다. 패혈증은 ALI/ARDS의 가장 흔한 위험 요소입니다. 한편 폐는 패혈증에 가장 취약한 장기로 패혈증 환자의 주요 사망원인은 호흡부전이다. 중환자 치료의 현대 임상 관행에도 불구하고 여전히 사망률이 45%에 이릅니다. 또한, 혈관 내피 기능 장애는 패혈증의 병태생리학에서 중심 사건입니다. 내피 세포 활성화는 패혈증 중증도, 장기 기능 장애 및 사망률과 관련이 있습니다. 내피 반응 및 관련 바이오마커에 대한 향상된 이해는 결과를 보다 정확하게 예측하고 패혈증에서 새로운 내피-지시 요법을 개발하는 전략으로 이어질 수 있습니다.

인간 및 마우스 R-스폰딘은 4개의 파라로그(R-spo1-4)를 포함하는 단백질 계열을 암호화합니다. R-스폰딘은 주로 세포외 영역에서 발견되는 분비 단백질이며 β-카테닌 신호 전달을 촉진하는 것으로 알려져 있습니다. 그 중, R-spondin3(Rspo3) 돌연변이 마우스의 배아 치사 혈관 리모델링 표현형은 혈관신생에서 EC 유래 Rspo3의 역할을 제안합니다. 이전 연구에서는 내피 Rspo3가 세포 자율적 비정규 Wnt 신호 전달을 강화하여 망막 및 종양 혈관 퇴행 및 EC 세포자멸사를 예방함을 입증했습니다. Rspo3-ECKO 마우스의 임신 중기 치사율은 혈관 재형성 조절에서 EC 유래 RSPO3의 역할을 나타냅니다. 또한, Rspo3는 내피 세포 접합을 강화하고 혈관 통합을 개선하여 장간막 I/R로부터 조직을 보호합니다. 그러나 패혈증 유발 폐 내피 기능 장애에서 Rspo3의 역할은 아직 명확하지 않습니다. 따라서 Rspo3와 패혈증 유발 폐 손상 사이의 관계를 탐구하는 것은 가치가 있습니다.

본 연구에서 연구자들은 패혈증 환자 및 패혈증 유발 폐손상 모델에서 Rspo3의 발현을 분석하고 Rspo3가 패혈증 관련 폐손상을 보호할 수 있는지 여부를 탐색하여 패혈증 유발 폐손상 및 내피 기능 장애.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, 중국, 200082
        • 모병
        • Department of Anesthesia, Shanghai Xinhua hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

패혈증 환자

설명

포함 기준:

  • SIRS로 정의되는 패혈증 환자가 감염성 에피소드 및 하나 이상의 장기 기능 장애와 결합
  • 만 18세 이상

SIRS는 환자가 다음 임상 소견 중 하나 이상을 가질 때 존재하는 것으로 간주됩니다.

  • 38°C보다 높거나 36°C보다 낮은 체온;
  • 90/분보다 높은 심박수
  • 20/분 이상의 호흡률 또는 32mmHg 미만의 PaCO2로 입증되는 과호흡;
  • 백혈구 수가 12,000개/µl보다 높거나 4,000/µl보다 낮습니다.

제외 기준:

  • 18세 미만 환자
  • 임신 또는 수유 중 여성; 다른 임상 과목에 참여하고 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
R-spondin 3의 혈장 농도 변화
기간: 패혈증 발병 후 24시간 이내
패혈증 발병 후 패혈증 환자로부터 정맥혈 샘플을 수집하고, 혈장을 원심분리로 분리하고 R-spondin3 농도를 검출했습니다.
패혈증 발병 후 24시간 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 8일

기본 완료 (예상)

2021년 8월 8일

연구 완료 (예상)

2021년 12월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 6일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 9월 6일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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