이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

전신진동이 뇌졸중 환자의 기능능력과 호흡기능에 미치는 영향

2020년 9월 8일 업데이트: Mehmet Duray, Suleyman Demirel University

전신 진동이 뇌졸중 환자의 기능적 능력과 호흡 기능에 미치는 영향: 무작위 대조 연구

WBV가 뇌졸중 환자의 산소 소비 및 심혈관 반응에 미치는 영향을 조사한 연구는 단 한 건뿐이지만, WBV가 호흡 능력 및 호흡량과 노력으로 인한 기능적 용량의 변화에 ​​미치는 영향에 대한 연구는 발견되지 않았습니다. 이 연구에서는 결정된 WBV 치료 프로토콜이 뇌졸중 환자의 기능적 능력과 호흡 기능에 영향을 미치는지 여부를 조사하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Isparta, 칠면조, 32200
        • Mehmet Duray

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 최소 3개월 동안 최초의 편마비 뇌졸중 병력이 있고, 임상적으로 안정되어 최소 1분 동안 서 있을 수 있고, 보행 보조 장치를 사용하거나 사용하지 않고 독립적으로 걸을 수 있습니다.

제외 기준:

  • 뇌졸중 이외의 신경학적, 정신과적, 정형외과적 및 불안정한 심혈관 및 폐 질환이 있는 자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 보바스 접근법

신경 재활 전문 물리치료사가 두 그룹의 각 환자에게 개별적으로 Bobath 접근법을 제공했습니다. 보바스 접근법은 4주 동안 총 12회기 동안 주 3일을 포함했습니다. Bobath 접근법은 약 1시간의 개별 세션으로 구성되었습니다.

Bobath 접근법 외에도 연구 그룹의 피험자들은 일주일에 2일, 하루 20분 동안 WBV를 받았습니다. 장치의 주파수는 매주 5Hz씩 증가하여 30Hz로 치료를 시작하였다. 전신 진동 적용은 수직 진동을 제공하는 플랫폼(Power Plate Pro5®)에서 수행되었습니다. 두 개의 서로 다른 연습 자세가 서 있는 자세와 반 쪼그리고 앉는 자세로 선택되었습니다. 근육피로 예방을 위해 각 자세 1분 도포 - 1분 휴식으로 구성된 세트를 5회 반복하여 총 10분 동안 도포하였다.

실험적: 전신 진동

신경 재활 전문 물리치료사가 두 그룹의 각 환자에게 개별적으로 Bobath 접근법을 제공했습니다. 보바스 접근법은 4주 동안 총 12회기 동안 주 3일을 포함했습니다. Bobath 접근법은 약 1시간의 개별 세션으로 구성되었습니다.

Bobath 접근법 외에도 연구 그룹의 피험자들은 일주일에 2일, 하루 20분 동안 WBV를 받았습니다. 장치의 주파수는 매주 5Hz씩 증가하여 30Hz로 치료를 시작하였다. 전신 진동 적용은 수직 진동을 제공하는 플랫폼(Power Plate Pro5®)에서 수행되었습니다. 두 개의 서로 다른 연습 자세가 서 있는 자세와 반 쪼그리고 앉는 자세로 선택되었습니다. 근육피로 예방을 위해 각 자세 1분 도포 - 1분 휴식으로 구성된 세트를 5회 반복하여 총 10분 동안 도포하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
6분 걷기 테스트
기간: 12 개월
기능적 능력
12 개월
microQuark® 브랜드 PC 기반 USB 폐활량계
기간: 12 개월
호흡 능력
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 11월 20일

기본 완료 (실제)

2018년 11월 17일

연구 완료 (실제)

2018년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 9월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 8일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 9월 8일

마지막으로 확인됨

2020년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

뇌졸중에 대한 임상 시험

복권에 대한 임상 시험

구독하다