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치료 후 간세포암종 조기 재발 예측을 위한 초음파 탄성촬영술에 의한 간경직도 평가

2020년 9월 16일 업데이트: Reem Mohamed Saad EL Shazly, Assiut University

치료 후 간세포암 조기 재발 예측을 위한 초음파 탄성촬영술에 의한 간 경직도 평가

우리는 치료 후 초기 HCC 재발을 예측하기 위해 근본적인 간 질환의 중증도 및 지속 기간의 지표로서 간 강성을 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

간세포 암종(HCC)은 전 세계적으로 가장 흔한 암 중 하나이며 매년 막대한 암 관련 사망에 기여합니다. 간세포 암종은 간 질환의 빈번한 합병증입니다. 조기 재발은 주로 종양 또는 치료 관련입니다.

병용 요법에 대한 예상 예후를 평가하려면 간 섬유증 병기 결정이 필수적입니다. 간 생검은 간 섬유증 진단을 위한 표준으로 남아 있지만 관련 비용, 침습성 및 관찰자 내 및 관찰자 간 가변성으로 인해 제한됩니다. 환자 불편, 거부 및 합병증 위험. 초음파 Elastography는 비 침습적 이미징 방법 간 섬유증 병기입니다. Ultrasound Elastography는 1990년대에 개발된 조직 경직도에 민감한 이미징 기술입니다. 조직 경직도를 정량적으로 평가할 수 있도록 최근 몇 년 동안 더욱 발전되고 개선되었습니다. Elastography 방법은 특정 병리학적 또는 생리학적 과정으로 인해 연조직의 변화된 탄성을 이용합니다.

Elastography는 힘으로 인한 변형에 대한 측정 시스템과 결합된 힘을 생성하는 응용 프로그램입니다. 힘에는 몇 가지 유형이 있습니다. 1. 수동 압박에 의해 외부에서 유도된 정적 압박 또는 기관 운동(심장, 혈관 및 호흡)에 의해 내부에서 유도된 정적 압박 2. 주어진 주파수에서 지속적인 진동으로 유도된 동적 압박 3. 임펄스 압박(일과성 진동) 과도 기계적 임펄스(Fibroscan)에 의해 외부적으로 또는 초음파 임펄스(ARFI, SWE)에 의해 내부적으로 유도되며, 두 압축 유형 모두 전단파를 생성합니다. 조영 증강 영상이 HCC 진단의 첫 번째 접근법이지만, 최근 보고에 따르면 간 결절의 비침습적 측정 강직도가 악성 간 병변과 양성 간 병변을 구별하는 데 도움이 될 수 있습니다.

간세포암종의 치료는 간질환의 병기에 따라 다르며 많은 경우 완치적 절제가 불가능합니다. 따라서 경동맥 화학색전술(TACE) 및 고주파 절제술(RFA)과 같은 국소 절제 요법이 실행 가능한 치료 옵션으로 간주됩니다. 그러나 HCC는 매우 다르게 행동할 수 있으며 국소 절제 치료에 대한 반응을 다소 나타낼 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

간세포암종 및 간경변증 환자, 아씨우트 대학병원 내원 예정

설명

포함 기준:

  • 간경변증 및 HCC가 있는 모든 환자.

제외 기준:

  • 전이성 간 초점 병변.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
초음파 탄성촬영술 치료 후 조기 간세포암종 재발 예측
기간: 기준선
감시를 강화하고 추가 관리를 위해 가능한 한 빨리 HCC 재발을 감지합니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 9월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 16일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 9월 16일

마지막으로 확인됨

2020년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

연구 데이터/문서

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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