이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

COVID-19로 인한 급성호흡곤란증후군(ARDS)의 기능 회복: 사회경제적 지위의 영향 (RECOVIDS)

2026년 1월 29일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
이 연구에서 조사관은 COVID-19 감염 후 ARDS가 발생한 환자의 기능 회복(신체적 및 심리적)에 대한 사회경제적 요인의 영향을 평가하여 개인화된 의료 및 사회적 후속 조치를 제공하고자 합니다. 장애, 삶의 질 저하, 사망 위험 증가를 초래할 수 있는 중장기적 합병증을 피하기 위한 지원 조치.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

543

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Dijon, 프랑스, 21000
        • CHU Dijon Bourgogne

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

코로나19 감염으로 중환자실에서 관리받은 환자.

설명

포함 기준:

  • 검체 유형에 관계없이 PCR로 입증된 SARS-VOC-2 감염에 대한 ICU 입원 환자
  • 관리 초기(중환자실 입원 직전 또는 입원 중)에 흉부 CT 촬영을 받은 환자
  • 침습적 또는 비침습적 환기 지원 또는 가습 및 가열 고유량 산소(HFO)를 받은 환자.
  • ARDS는 2012년 베를린 정의 기준을 충족합니다. HFO만 받은 환자의 경우, FiO2가 50%보다 엄격하고 PaO2/FiO2 비율이 200 이하인 분당 최소 50L의 유속이 포함되어야 합니다.
  • 본 연구의 수행에 대해 고지를 받은 후 구두 동의를 한 환자.

제외 기준:

  • 제한된 중환자실에 입원하기 전 제한된 자율성을 가진 환자: 도보 거리 50미터 미만, WHO 분류 상태 3 및 4.
  • SAS 및/또는 저환기 비만 증후군 환자를 제외하고 장기 산소 요법 또는 비침습적 가정 환기 사용으로 정의되는 만성 호흡 부전 병력이 있는 환자.
  • 환자의 운동 자율성과 보행 검사 또는 폐 기능 검사 수행을 제한하는 중추 또는 말초 신경학적 상태의 병력이 있는 환자
  • 참여를 거부하는 환자
  • 환자 < 18세
  • 국민건강보험에 가입하지 않았거나 혜택을 받지 못하는 환자
  • 후견인, 큐레이터 또는 보호받는 성인 환자
  • 연구 프로토콜을 이해하고 동의할 수 없는 환자

2차 제외 기준

  • 환자가 M6 방문을 위해 나타나지 않음
  • 주요 종료점(Spirometry, DLCO, TM6 및 CT)을 평가하는 데 필요한 모든 검사를 받지 않은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
인내심 있는
PCR로 입증된 SARS-COV-2 감염으로 ICU에 입원한 환자
호흡 기능 검사
임상 검사
전화로
SF36, VSRQ, IESR, HADS

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소생술 6개월 후 호흡기 후유증.
기간: 학업 수료까지 평균 6개월

다음 중 적어도 하나의 존재로 정의됩니다.

  • 예측된 정상 값의 80% 미만인 CO의 폐포-모세관 확산의 변경
  • 및/또는 강제 폐활량 < 예측된 정상 값의 80%
  • 및/또는 6분 걷기 테스트에서 O2 불포화
  • 및/또는 단층측정법에서 섬유증을 동반한 폐실질병.
학업 수료까지 평균 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 9월 18일

기본 완료 (실제)

2022년 1월 20일

연구 완료 (실제)

2022년 9월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 9월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 18일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 29일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다