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다양한 복강 내 압력과 시신경 크기

2020년 9월 18일 업데이트: Prof Mehmet Turan Inal, Trakya University

복부 대수술 환자에서 안와 USG로 측정한 시신경 크기에 대한 다양한 복강 내압의 영향에 대한 연구

중환자실 환자의 경우 높은 복강 내압이 자주 발생합니다. 복강 내압은 특히 대대적인 복부 수술 절차 후에 높은 것으로 측정되는 경우가 많습니다. 최근에는 초음파로 측정한 시신경 직경의 증가가 두개내압의 정도와 상관관계가 있다는 다양한 연구들이 보고되고 있다. 초음파를 이용한 시신경 직경 측정은 비침습적 절차입니다. 복강 내 압력 측정은 집중 치료 환자에서도 일상적으로 수행됩니다. 복압 측정에는 집중 치료를 받는 모든 환자에게 이미 사용 가능한 방광 카테터가 사용됩니다. 본 연구에서는 복부 대수술을 받고 중환자실로 이송된 각 환자의 파일에 존재하는 복강내압 값을 취한다. 중환자실 입원 6시간, 12시간, 24시간에 Orbital USG를 시행하여 시신경의 직경을 측정하고 복강압 수치와 시신경 직경의 관계를 조사하게 된다.

연구 개요

상세 설명

중환자실 환자의 경우 높은 복강 내압이 자주 발생합니다. 복강 내압은 특히 대대적인 복부 수술 절차 후에 높은 것으로 측정되는 경우가 많습니다. 이러한 상황은 환자의 복부 장기에 허혈을 일으키고 하대정맥 압박으로 인해 정맥 환류가 감소하여 심박출량이 감소합니다. 또한 정맥 순환이 영향을 받아 두개내압이 자주 증가합니다. 최근에는 초음파로 측정한 시신경 직경의 증가가 두개내압의 정도와 상관관계가 있다는 다양한 연구들이 보고되고 있다. 초음파를 이용한 시신경 직경 측정은 비침습적 절차입니다. 복강 내 압력 측정은 집중 치료 환자에서도 일상적으로 수행됩니다. 복압 측정에는 집중 치료를 받는 모든 환자에게 이미 사용 가능한 방광 카테터가 사용됩니다. 본 연구에서는 복부 대수술을 받고 중환자실로 이송된 각 환자의 파일에 존재하는 복강내압 값을 취한다. 중환자실 입원 6시간, 12시간, 24시간에 Orbital USG를 시행하여 시신경의 직경을 측정하고 복강압 수치와 시신경 직경의 관계를 조사하게 된다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

78

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Edirne, 칠면조, 22030
        • Trakya University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

수술 후 환자는 집중 치료를 받았다.

설명

포함 기준:

대대적인 복부 수술을 받은 경우

제외 기준:

  1. 임산부
  2. 방광 카테터를 삽입할 수 없는 환자
  3. 뇌사 진단 또는 의심 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
12 mmHg 미만의 복강 내압
복강압이 12mmHg 미만인 환자
폴리 카테터로 복강내압 측정 및 USG로 시신경 직경 측정
12-20 mmHg 사이의 복강 내 압력
12-20 mmHg 사이의 복강 내압을 가진 환자
폴리 카테터로 복강내압 측정 및 USG로 시신경 직경 측정
20mmHg 이상의 복강 내압
복강내압이 20mmHg 이상인 환자
폴리 카테터로 복강내압 측정 및 USG로 시신경 직경 측정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시신경 직경
기간: 입장 후 2시간 이내
시신경 직경 측정
입장 후 2시간 이내
시신경 직경
기간: 6시
시신경 직경 측정
6시
시신경 직경
기간: 12시
시신경 직경 측정
12시
시신경 직경
기간: 24시간
시신경 직경 측정
24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 6월 15일

기본 완료 (실제)

2020년 6월 15일

연구 완료 (실제)

2020년 6월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 9월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 18일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 9월 18일

마지막으로 확인됨

2020년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • TUTF 2018/230

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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