이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

뇌졸중 환자의 전정기능과 고유수용감각 피드백에 대한 균형 훈련

2020년 9월 16일 업데이트: Riphah International University

균형훈련이 뇌졸중 환자의 전정기능과 고유수용감각 피드백에 미치는 영향

본 연구의 목적은 뇌졸중 환자의 전정기능과 고유수용감각 피드백에 대한 균형훈련의 역할을 알아보는 것이다. 그것은 무작위 통제 시험이었고 Gujranwala 시민 병원에서 수행되었습니다. 현재 연구는 6개월의 기간 내에 완료되었습니다. 24명의 환자의 표본 크기는 50세에서 75세 사이의 남성과 여성으로 구성됩니다. 각 그룹은 12명의 환자를 포함한다. 그룹 A는 2단계로 균형 운동을 받은 실험군이고 그룹 B(n=12)는 기존 요법을 받은 대조군이다. 각 운동 프로그램은 걷기와 고관절 굴곡근의 가벼운 스트레칭으로 구성된 10분의 워밍업으로 시작됩니다. 균형 훈련 집단은 균형 훈련 운동을 매주 2회, 6주간 60분씩 실시하였다. 각 세트는 11가지 운동으로 구성된 4피리어드와 40초 휴식으로 구성되었습니다. 시간이 지남에 따라 많은 운동이 서킷 트레이닝으로 바뀌었습니다. 데이터는 SPSS 버전 23을 사용하여 분석했습니다.

연구 개요

상세 설명

뇌졸중은 대부분의 국가에서 일반적이고 심각하며 장애를 유발하는 세계적인 건강 관리 문제이며 두 번째 또는 세 번째로 흔한 사망 원인이자 후천성 성인 장애의 주요 원인 중 하나입니다. 뇌졸중 환자는 여러 가지 장애가 있지만 일반적으로 균형을 유지하는 데 어려움이 있습니다. 균형은 지지 기반 위로 체질량 중심을 유지하거나 되돌려 중력장에서 평형을 유지하는 능력으로 설명됩니다. 신체 균형은 감각 시스템(전정, 고유 수용 및 시각)의 구심성 사이의 조화로운 상호 작용의 결과입니다. 체감각 시스템은 고유 감각 정보를 구성하는 반면 시각 시스템은 외부 환경과 관련하여 신체의 위치에 대한 정보를 제공합니다. 감각 삼두의 기능이 중단되면 불쾌한 감각이 발생합니다. 어지러움, 메스꺼움, 불균형감, 때때로 안진, 균형은 자세 유지가 자발적 활동에 대한 자세 조정과 외부 동요에 대한 반응으로 조절되는 복잡한 과정입니다. 자세 조절 장애는 의도하지 않은 낙상의 비율을 증가시킵니다. 실제로 낙상은 65세 이상 노인의 부상 및 사망의 주요 원인이며 의료 시스템에 근본적인 재정적 부담을 줍니다. 뇌졸중 생존자는 감각, 근골격, 지각 및 인지, 자세 안정성을 떨어뜨리는 것입니다. 자세 안정성의 부족은 급성 치료 및 재활 단계와 퇴원 후 입원 중 낙상으로 이어질 수 있습니다. 이 인구에서 자세 불안정의 중요성 때문에 특정 문제를 식별하기 위해 균형에 대한 체계적인 평가가 필요합니다. 뇌졸중 환자에게 가장 일반적으로 사용되는 측정은 압력 중심(COP)에서 추출한 다양한 매개변수와 수직 반응의 무게 분포입니다. 힘. 뇌졸중 후 환자는 흔들림과 체중 부하 비대칭이 크게 증가한 것으로 나타났습니다. 외부의 시각 및 청각적 바이오피드백을 통한 자세 조절의 재학습은 균형 조절을 향상시키는 효과적인 치료법으로 여겨집니다. Cochrane 검토에서 7건의 무작위 임상 시험 결과에 따르면 힘 플랫폼에서 피드백을 제공하면 뇌졸중 후 자세 대칭이 개선되었지만 능동적 기능 활동 중에 균형이 개선되지 않았으며 전반적인 독립성이 개선되지도 않았습니다. 노인 인구를 대상으로 한 연구에서 균형 훈련이 노인 피험자의 과민성 고유수용성 피드백을 감소시키고 전정 방향을 강화한다는 결론을 내렸습니다. 이전 연구에서는 균형 훈련이 노인 인구나 뇌졸중 인구에 미치는 영향만 평가했습니다. 그러나 전정 및 고유 감각 기능에 대한 이러한 훈련의 역할은 뇌졸중 인구 사이에서 평가되지 않았지만 현재 연구에서는 감각 채널(주로 전정 기능, 고유 감각 피드백)에 대한 간단한 물리 치료 운동의 균형 훈련의 효과를 평가하는 것을 목표로 했습니다. 2011년에 뇌졸중 재활에 대한 반복 작업 훈련, ​​조기 기동, 러닝머신 훈련, 체력 훈련, 실어증 및 조음장애에 대한 언어 및 언어 훈련의 진행 중인 시험은 복잡한 개입에 대한 고품질, 다기관, 다학문 연구로 결론을 내렸습니다. 위의 권장 사항 중.

2004년에 건강한 노인과 노인 뇌졸중 환자의 균형에 대한 임상 및 생체역학적 측정을 비교하는 비교 연구. 본 연구는 COP-COM 진폭으로 측정한 조용한 자세에서의 자세 안정성이 균형의 기능적 척도와 관련이 있는 것으로 결론을 내렸으며, 균형과 관련된 생리적 요인으로는 시각 상태, 하지 주변 감각, 운동 회복, 단순 반응시간 고유수용성신경근촉진법(PNF)을 적용한 계단보행훈련을 통한 동적균형능력에 대한 또 다른 연구로서 실험 4주 동안 각 집단은 주 3회, 회당 30분씩 훈련을 받았다. 실험 전후 비교를 위해 BBS(Berg Balance Scale) 값을 측정하고 TUG(Time Up and Go) 검사와 FRT(Functional Reach Test)를 실시하여 PNF를 적용한 보행 훈련군이 균형능력이 향상되며, 신경질환 환자가 PNF를 적용한 계단보행 훈련을 받을 경우 좋은 결과를 기대할 수 있다.(10) 체계적 검토는 회복의 연속체에 걸쳐 뇌졸중 후 개인의 균형 수행에 대한 균형 훈련의 효과와 관련된 최근 증거를 평가했습니다. 이 증거를 바탕으로 그러한 프로그램에서 운동 처방에 대한 권장 사항도 제공합니다. 검토는 회복의 연속체에 걸쳐 뇌졸중 후 개인의 균형 수행에 대한 균형 훈련의 효과와 관련된 최근 증거를 평가했습니다. 이 증거를 바탕으로 그러한 프로그램에서 운동 처방에 대한 권장 사항도 제공합니다.

2018년에 맞춤형 전정 재활 훈련이 아급성 뇌졸중 환자의 보행 안정성에 미치는 영향을 조사합니다. 전통적인 임상 척도와 함께 계측된 10미터 도보 테스트를 사용하여 VR 효과를 평가했습니다. VR에 의해 결론지어진 것은 뇌졸중 환자를 위한 재활 프로그램에 포함되어 보행을 개선하고 회복 촉진제로서 전정 시스템에 작용하는 동적 균형을 개선할 수 있다는 것입니다.

2014년 가상 현실(VR) 고유 감각 재활 시스템의 또 다른 연구는 뇌졸중 환자가 시각적 피드백을 차단하여 상지 재활에서 고유 감각 피드백을 사용하도록 개발되었습니다. 치료 효과를 평가하기 위해 10명의 뇌졸중 환자(발병 > 3개월)가 무작위 순서로 일주일 동안 고유 감각 피드백 재활을 훈련하고 다른 일주일 동안 시각적 피드백 재활을 훈련했습니다. 훈련 전, 일주일 후, 훈련 종료 시 고유수용성 기능을 확인했습니다. 2020년 Biodex Balance System SD를 정적 및 동적 모드에서 실시한 COP(center of pressure) 움직임 추적 훈련의 효과를 알아보기 위한 파일럿 연구 뇌졸중 환자의 균형능력 연구 결과 동적 모드의 COP 움직임 추적 훈련이 정적 모드 훈련보다 뇌졸중 환자의 정적 균형 능력 향상에 더 효과적인 중재인 것으로 결론지었다.

2000년에 Walker 등은 급성 뇌졸중 결과에 따른 중력 중심(COG) 위치 지정의 시각적 피드백 훈련과 기존 물리 치료의 상대적 효과를 비교하기 위해 수행한 비교 연구를 통해 시각적 피드백 또는 기존 균형 훈련이 치료는 뇌졸중 후 재활의 초기 단계에서 제공될 때 추가 혜택을 제공하지 않습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

45년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 뇌졸중으로 인한 균형, 전정기능 및 고유감각 장애가 있는 참가자
  • 편마비를 초래한 뇌졸중의 피해자,
  • 6개월 이상이어야 합니다.
  • 모든 재활 프로그램에서 완전히 퇴원해야 합니다.

제외 기준:

  • 뇌졸중이 재발하는 분
  • 양측 반구형 소뇌 또는 뇌간 병변
  • 심한 경직 또는 인지 장애
  • 정형외과 또는 말초신경병증
  • 상당한 시야 또는 반 무시 문제는 제외되었습니다.
  • 그들은 검사, 병력 또는 의료 기록에 의해 결정된 바와 같이 의학적으로 불안정했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 전통적인 물리 치료 균형 운동
마테와 스위스 볼의 균형 운동을 포함한 전통적인 물리 치료.

1단계 : 운동 단계에서 앞으로, 뒤로, 옆으로 걷기 다양한 높이의 블록 위를 의자에서 일어나 네 걸음 앞으로 걷기, A 다양한 동작 및 균형 운동 수행(팔 앞뒤로 구르기; 몸통을 앞뒤로 구부리기);스위스 볼에. 정상상태에서 수행 각 세션의 처음 20m 2단계 수행 양발보행 탠덤 앞뒤로 걷기 수행

• 운동 복용량은 6주 동안 주 2회였으며 각 세션은 60민트로 구성되었습니다. 각 세트는 11개의 운동으로 구성된 4개의 피리어드와 40초의 휴식 시간으로 구성되었습니다. 시간이 지남에 따라 운동은 서킷 트레이닝으로 바뀝니다.

실험적: 고유 감각 기반 균형 훈련
부드럽고 단단하며 거품이 있는 표면에서 눈을 뜨고 감는 고유 감각 기반 균형 훈련.

1단계 : 운동 단계에서 앞으로, 뒤로, 옆으로 걷기 다양한 높이의 블록 위를 의자에서 일어나 네 걸음 앞으로 걷기, A 다양한 동작 및 균형 운동 수행(팔 앞뒤로 구르기; 몸통을 앞뒤로 구부리기);스위스 볼에. 정상적인 상태에서 수행 각 세션의 처음 20m 2단계 양발보행 앞뒤로 걷기 수행 모든 운동은 다음과 같은 조건으로 수행한다.

  • 눈을 뜨다 단단한 표면
  • 눈은 부드러운 표면을 엽니다
  • 눈을 감은 단단한 표면
  • 눈을 감은 부드러운 표면(부드러운 표면은 2.5cm 두께의 폼 메이트가 됨)
  • 이 운동은 머리를 좌우로 위아래로 돌리면서 수행됩니다.
  • 운동 복용량은 6주 동안 주 2회였으며 각 세션은 60민트로 구성되었습니다. 각 세트는 11개의 운동으로 구성된 4개의 피리어드와 40초의 휴식 시간으로 구성되었습니다. 시간이 지남에 따라 운동은 서킷 트레이닝으로 바뀝니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
후쿠다 스테핑 테스트
기간: 6주
기준선에서 변화, 전정기능을 검사하는 신경학적 검사입니다. 환자는 원을 그리며 눈을 감고 50보를 걷도록 요청받았다. 50nsteps 후 초기 위치에서 최종 위치까지 측정된 각도 및 거리.
6주
버그 밸런스 척도
기간: 6주
기준선으로부터의 변화, Berg 균형 척도는 미리 결정된 일련의 작업 중에 안전하게 균형을 잡을 수 있는 환자의 능력(또는 무능력)을 객관적으로 결정하는 데 사용됩니다. 56점은 기능적 균형을 나타냅니다. 45점 미만은 개인이 넘어질 위험이 더 높을 수 있음을 나타냅니다.
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 2월 20일

기본 완료 (실제)

2020년 8월 20일

연구 완료 (실제)

2020년 9월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 9월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 16일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 9월 16일

마지막으로 확인됨

2020년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다