체지방률 측정을 위한 컴퓨터 비전 기반 접근법과 이중 에너지 X-선 흡광계 스캔의 비교
2022년 2월 14일 업데이트: Centennial Medical Group
체지방 측정을 위한 컴퓨터 비전 기반 접근법과 이중 에너지 X-선 흡광계 스캔의 비교
이 연구는 HealthReel 컴퓨터 비전 기반 소프트웨어 응용 프로그램이 전신 이중 에너지 X선 흡광계 스캔과 동일한 정확도로 체지방률을 추정할 수 있는지 여부를 테스트하기 위해 수행되고 있습니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 컴퓨터 비전 기반 소프트웨어 응용 프로그램이 전신 이중 에너지 X선 흡광계 스캔과 동일한 정확도로 체지방률을 추정할 수 있는지 여부를 테스트하기 위해 수행되고 있습니다.
이중 에너지 X-선 흡광계 스캔은 약 6-10분 동안 기계에 누워 있는 것을 포함합니다.
개방형 디자인입니다.
이 연구는 또한 허리둘레 측정이 컴퓨터 비전 기반 애플리케이션에 의한 체지방 백분율 추정의 정확도를 향상시키는지 여부를 조사할 것입니다. 한 연구 센터에서 총 약 492명의 피험자가 이 연구에 참여할 계획입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
492
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Maryland
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Elkridge, Maryland, 미국, 21075
- Centennial Medical Group
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
18세에서 100세 사이의 남녀
설명
포함 기준:
- 시험 관련 활동 전에 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 능력이 있어야 합니다.
- 남성 또는 여성, 사전 동의서 서명 당시 연령 > = 18
- 스마트폰을 사용하여 집에서 15초 비디오를 찍을 수 있는 액세스 권한 및 기능
제외 기준:
- 검진 당시 임신
- 고관절 또는 척추 또는 척추의 병적 골절에서 T-점수가 -2.5 미만인 알려진 골다공증
- 간경화 또는 복수의 존재
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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컴퓨터 기반 비전
스마트폰이나 태블릿을 사용하여 연구 현장에서 15초 길이의 비디오를 얻을 것입니다.
그런 다음 피험자는 전신 이중 에너지 X선 흡광계 스캔을 받게 됩니다.
그런 다음 피험자는 집에 가서 두 번째 15초 길이의 비디오를 찍습니다.
그런 다음 비디오는 컴퓨터 기반 비전 응용 프로그램으로 분석되고 이중 에너지 X-선 흡수계측 스캔으로 측정된 체지방 비율이 비교됩니다.
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환자는 dexa 스캔뿐만 아니라 비디오의 컴퓨터 기반 분석으로 테스트됩니다.
피험자는 체지방 비율을 측정하기 위해 전신 이중 에너지 X-레이 흡수계측 스캔을 받습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Computervision 응용 프로그램과 dexa 스캔 간의 체지방률 차이
기간: 8 개월
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스마트폰 앱으로 측정한 체지방률과 DEXA 스캔으로 측정한 체지방률의 차이
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8 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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복부 둘레
기간: 8 개월
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응용 프로그램에 복부 둘레가 포함된 경우 응용 프로그램과 이중 에너지 X-선 흡수계측법 간의 분산이 감소하는지 또는 복부 둘레를 포함해도 분산이 감소하지 않는지 확인하기 위해 분석이 수행됩니다.
|
8 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Steven Geller, Centennial Medical Group
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 4월 23일
기본 완료 (실제)
2021년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2021년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 9월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 9월 20일
처음 게시됨 (실제)
2020년 9월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 3월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 2월 14일
마지막으로 확인됨
2022년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- U1111-1250-0418
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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