Сравнение подхода, основанного на компьютерном зрении, и двухэнергетического рентгеновского абсорбциометрического сканирования для измерения процентного содержания жира в организме
14 февраля 2022 г. обновлено: Centennial Medical Group
Сравнение подхода, основанного на компьютерном зрении, и двухэнергетического рентгеновского абсорбциометрического сканирования для измерения жира в организме
Это исследование проводится, чтобы проверить, может ли программное приложение на основе компьютерного зрения HealthReel оценивать процентное содержание жира в организме с точностью, эквивалентной двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии всего тела.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Подробное описание
Это исследование проводится, чтобы проверить, может ли программное приложение на основе компьютерного зрения оценивать процентное содержание жира в организме с точностью, эквивалентной точности двухэнергетического рентгеновского абсорбциометрического сканирования всего тела.
Двухэнергетическая рентгеновская абсорбциометрия включает в себя лежание на аппарате около 6-10 минут.
Это открытая конструкция.
В исследовании также будет изучено, улучшает ли измерение окружности талии точность оценки процентного содержания телесного жира с помощью приложения на основе компьютерного зрения. Всего в этом исследовании в одном исследовательском центре планируется принять участие около 492 человек.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
492
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Maryland
-
Elkridge, Maryland, Соединенные Штаты, 21075
- Centennial Medical Group
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 100 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Мужчины и женщины в возрасте от 18 до 100 лет
Описание
Критерии включения:
- Иметь возможность дать информированное согласие перед любыми действиями, связанными с исследованием
- Мужчина или женщина, возраст > = 18 на момент подписания информированного согласия
- Иметь доступ и возможность использовать смартфон, чтобы снять 15-секундное видео из своего дома.
Критерий исключения:
- Беременность на момент скрининга
- Известный остеопороз с Т-баллом <-2,5 в области бедра или позвоночника или патологический перелом позвоночника
- Цирроз печени или наличие асцита
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Компьютерное зрение
На исследовательской площадке с помощью смартфона или планшета будет снято 15-секундное видео.
Затем испытуемые пройдут двухэнергетическое рентгеновское абсорбциометрическое сканирование всего тела.
Затем субъект пойдет домой и снимет второе 15-секундное видео.
Затем видео будут проанализированы с помощью компьютерного приложения для машинного зрения, и процент жира в организме, измеренный с помощью двухэнергетического рентгеновского абсорбциометрического сканирования, будет сравнен.
|
пациенты будут проверены с помощью компьютерного анализа видео, а также с помощью декса-сканирования.
субъекты получат двухэнергетическое рентгеновское абсорбциометрическое сканирование всего тела для измерения процентного содержания жира в организме.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
разница в процентном содержании жира в организме между приложением компьютерного зрения и сканированием dexa
Временное ограничение: 8 месяцев
|
Разница между процентным содержанием жира в организме, измеренным с помощью приложения для смартфона, и процентным содержанием жира в организме, измеренным с помощью сканирования DEXA
|
8 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Окружность живота
Временное ограничение: 8 месяцев
|
Будет проведен анализ, чтобы увидеть, уменьшается ли разница между аппликацией и двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрией, когда окружность живота включена в приложение, или включение окружности живота не уменьшает дисперсию.
|
8 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Steven Geller, Centennial Medical Group
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
23 апреля 2020 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
31 декабря 2021 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
31 декабря 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 сентября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 сентября 2020 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
24 сентября 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
2 марта 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 февраля 2022 г.
Последняя проверка
1 февраля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- U1111-1250-0418
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .