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입술 오므리기 호흡이 혈압과 심박수에 미치는 영향

2020년 9월 25일 업데이트: Praew Kotruchin, Khon Kaen University

고혈압 긴급 환자의 혈압 및 심박수에 대한 숫자 계산과 결합된 오므린 호흡의 효과: 무작위 통제 시험

고혈압 절박(HT 절박)은 조절되지 않는 고혈압의 경보 신호입니다. 약물에 대한 비순응과 심리사회적 스트레스로 인해 악화될 수 있습니다. 마음챙김은 스트레스를 줄이는 데 도움이 되며, 깊고 느린 호흡은 혈압(BP)을 낮추는 데 효과적입니다. 이 연구의 목적은 HT 긴급 환자의 BP 및 심박수(HR)에 대한 마음챙김 및 깊고 느린 호흡 패턴을 촉진하는 숫자 계산(PLB with NC)이 있는 입술 오므리기 호흡의 효과를 평가하는 것이었습니다.

연구 개요

상세 설명

이것은 단일 맹검 무작위 통제 시험이었습니다. 2019년 9월 1일부터 2020년 6월 30일까지 Khon Kaen University의 Srinagarind 병원(1000병상, 3차 수준의 대학병원) 응급실에 내원한 18-80세 사이의 HT 긴급 진단을 받은 환자 , 등록했습니다. 부정맥, 급성심부전, 급성관상동맥증후군, 급성뇌졸중, 급성호흡부전, 의식변화, 임산부는 제외하였다. 이 연구는 콘캔 대학교 인간 연구 윤리 심사 위원회(HE611586)의 승인을 받았습니다. 모든 환자는 등록 전에 서면 동의서를 제출했습니다. HT 긴급은 표적 장기 손상의 징후 또는 증상 없이 SBP >180 mmHg 및/또는 DBP >110 mmHg로 정의되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

112

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Khon Kaen, 태국, 40002
        • Khon Kaen Unversity

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 응급실에 내원한 HT 긴급 진단을 받은 18-80세 환자

제외 기준:

  • 심부정맥 환자,
  • 급성 심부전
  • 급성 관상동맥 증후군
  • 급성 뇌졸중
  • 급성 호흡 부전
  • 의식의 변화
  • 임산부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 숫자 카운팅 암이 있는 지갑 립 호흡
1) 자세 : 환자가 반누운 자세로 눕고, 침대는 45~60도 각도로 조정, 2) 오므린 호흡과 흡기 시 "하나 둘" 숫자 세기, 3) 숫자 "하나" 세기 , 2, 3, 4" 각 시간의 처음 15분(분) 동안 호기 중, 총 연구 시간은 3시간 또는 환자가 응급실에서 퇴원할 때까지였습니다.
오므린 호흡과 들숨 동안 "하나와 둘"로 숫자를 세고, 숨을 내쉴 때 "하나, 둘, 셋, 넷"으로 숫자를 센다. 간호사는 환자가 지치지 않도록 매시간 처음 15분(분) 동안은 오므린 호흡을 계속하고, 총 공부 시간은 3시간 또는 환자가 응급실에서 퇴원할 때까지 계속할 것을 권고하였다. 또는 연구에서 제외되었습니다.
NO_INTERVENTION: 컨트롤 암
대조군에 배정된 환자들은 일반적인 간호, 즉 조용한 곳에서 누운 자세로 침상 안정을 받았다. 환자들은 그들의 활동을 제한하도록 권고받았다. 활력 징후 모니터링 및 약물 치료의 빈도는 중재군과 동일하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수축기 혈압의 변화
기간: 개입 전 및 개입 후 3시간
수축기 혈압 수준의 변화를 평가했습니다.
개입 전 및 개입 후 3시간
이완기 혈압의 변화
기간: 개입 전 및 개입 후 3시간
확장기 혈압 수준의 변화를 평가했습니다.
개입 전 및 개입 후 3시간
심박수 변화
기간: 개입 전 및 개입 후 3시간
심박수의 변화를 평가하였다.
개입 전 및 개입 후 3시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 9월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 9월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 25일

처음 게시됨 (실제)

2020년 10월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 10월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 9월 25일

마지막으로 확인됨

2020년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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