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일차 수술 유방암 환자의 복합치료로 인한 심혈관질환 예방

2023년 2월 7일 업데이트: Dr. Chernyak Sergey, State Institution "Republican Scientific and Practical Center" Cardiology, Belarus

일차 수술 유방암 환자의 복합 치료로 인한 심혈관 질환의 의학적 예방 방법 개발 및 구현

심혈관 합병증의 위험을 줄이기 위해 원발성 절제 가능한 유방암 환자의 복잡한 치료를 배경으로 심장 독성으로 인한 심혈관 질환의 의학적 예방 방법을 개발합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구의 목적: 절제 가능한 원발성 유방암 환자의 복합 치료를 배경으로 심혈관 합병증의 위험을 줄이기 위해 심장 독성으로 인한 심혈관 질환의 의학적 예방 방법 개발

연구 유형

중재적

등록 (실제)

100

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 벨라루스
      • Minsk, 벨라루스, 220000
        • Scientific and Practice Center of Cardiology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 항암 요법을 받기 전에 형태학적으로 진단이 확정된 유방암 여성.

제외 기준:

  • 다른 종양학적 질병의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
NO_INTERVENTION: 그룹 1
항암치료를 받기 전에 형태학적으로 진단을 받고 치료를 받지 않은 유방암 여성
ACTIVE_COMPARATOR: 그룹 2
항암치료를 받기 전에 형태학적으로 진단을 받고 비소프롤롤과 페린도프릴의 병용요법을 받고 있는 유방암 여성
의약품: 비소프롤롤; 페린도프릴;
환자 연구 결과에 따라 화학 요법 중 심혈관 합병증에 대한 다양한 약물 요법이 제안됩니다.
다른 이름들:
  • 비소프롤롤; 페린도프릴

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심혈관 질환 및 합병증의 발병
기간: 4 년
고혈압, 심근병증, 부정맥, 심근경색, 심부전
4 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

State Institution "Republican Scientific and Practical Center" Cardiology, Belarus

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 2월 7일

연구 완료 (실제)

2023년 2월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 10월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 10월 9일

처음 게시됨 (실제)

2020년 10월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 7일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 20192755

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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