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레슬러의 부상 위험과 자세 사이에 관계가 있습니까?

2021년 1월 11일 업데이트: Ankara Yildirim Beyazıt University
본 연구는 레슬링 선수의 부상 위험과 자세와의 관계를 알아보기 위해 기획되었다. 이 연구에는 남성 레슬러가 포함될 것입니다. 운동선수의 척추 자세와 유연성은 Idiag M360® 브랜드 Spinal Mouse(SM)로 선 자세에서 측정하고, 전신 자세는 New York Posture Analysis Method(NYPAM)를 사용하여 전방 및 측면에서 측정합니다. . 7가지 기본 동작 패턴으로 구성된 FMS(Functional Movement Screen)로 선수의 부상 위험도를 평가한다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

68

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Etlik
      • Ankara, Etlik, 칠면조, 06010
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

남성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 단면 연구에서는 4개의 다른 클럽에서 챔피언십에서 메달을 획득한 18세에서 40세 사이의 엘리트 레슬러를 테스트할 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 18세에서 40세 사이
  • 터키 챔피언십에서 메달을 획득한 프로레슬러가 되기 위해

제외 기준:

  • 지난 6개월 동안 부상을 입었다
  • 수술 병력이 있거나 만성 및 진행성 질환이 있는 경우
  • 정형 외과 적 또는 신경 학적 문제가있었습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
자세 평가
자세는 1958년에 처음 발행된 New York Posture Rating Chart(NYPR)로 평가됩니다.
시상 척추 정렬 및 이동성
시상 척추 정렬 및 이동성은 컴퓨터 보조 비침습 장치인 Spinal Mouse(Idiag Mülistrasse 18 CH-8320 Fehraltorf, Switzerland)를 사용하여 측정됩니다.
부상 위험 평가
FMS(Functional Movement Screen) 테스트 배터리로 부상 위험을 평가합니다. 이전의 체계적 검토에서 FMS에 대한 허용 가능한 신뢰성이 입증되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자세 평가
기간: 이주
자세는 1958년에 처음 발행된 New York Posture Rating Chart(NYPR)로 평가됩니다.
이주
시상 척추 정렬 및 이동성
기간: 이주
시상 척추 정렬 및 이동성은 컴퓨터 지원 비침습 장치인 Spinal Mouse(Idiag Mülistrasse 18 CH-8320 Fehraltorf, Switzerland)를 사용하여 측정됩니다.
이주
부상 위험 평가
기간: 이주
FMS(Functional Movement Screen) 테스트 배터리로 부상 위험을 평가합니다. 이전의 체계적 검토에서 FMS에 대한 허용 가능한 신뢰성이 입증되었습니다.
이주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 10일

기본 완료 (실제)

2020년 10월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 11월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 10월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 10월 10일

처음 게시됨 (실제)

2020년 10월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 11일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2018-38/364

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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위험 감소에 대한 임상 시험

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