Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Existuje souvislost mezi rizikem zranění a držením těla u zápasníků?

11. ledna 2021 aktualizováno: Ankara Yildirim Beyazıt University
Tato studie byla naplánována na zkoumání vztahu mezi rizikem zranění a držením těla u zápasníků. Studie bude zahrnovat mužské zápasníky. Postavení páteře a flexibilita sportovců bude měřena ve stoje pomocí Spinal Mouse (SM) značky Idiag M360®, zatímco celkové držení těla bude měřeno z přední a boční strany pomocí New York Posture Analysis Method (NYPAM). . Riziko zranění sportovců bude vyhodnocovat Funkční pohybová obrazovka (FMS), která se skládala ze sedmi základních pohybových vzorů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

68

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
    • Etlik
      • Ankara, Etlik, Krocan, 06010
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

V této průřezové studii budou testováni 18- až 40letí elitní zápasníci, kteří získali medaile na svých šampionátech ze čtyř různých klubů.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být ve věku od 18 do 40 let
  • Být profesionálním zápasníkem, který získal medaile na mistrovství Turecka

Kritéria vyloučení:

  • měl zranění za posledních 6 měsíců
  • měl v anamnéze chirurgický zákrok nebo chronické a progresivní onemocnění
  • měl nějaké ortopedické nebo neurologické problémy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Hodnocení držení těla
Držení těla bude hodnoceno podle New York Posture Rating Chart (NYPR) původně zveřejněné v roce 1958
Sagitální vyrovnání a pohyblivost páteře
Sagitální vyrovnání páteře a pohyblivost budou měřeny pomocí Spinal Mouse (IdiagAG Mülistrasse 18 CH-8320 Fehraltorf, Švýcarsko), počítačem podporovaného, ​​neinvazivního zařízení.
Hodnocení rizika zranění
Riziko zranění bude vyhodnoceno pomocí testovací baterie Functional Movement Screen (FMS). Předchozí systematický přehled prokázal přijatelnou spolehlivost pro FMS

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení držení těla
Časové okno: 2 týdny
Držení těla bude hodnoceno podle New York Posture Rating Chart (NYPR) původně zveřejněné v roce 1958
2 týdny
Sagitální vyrovnání a pohyblivost páteře
Časové okno: 2 týdny
Sagitální vyrovnání páteře a pohyblivost budou měřeny pomocí Spinal Mouse (IdiagAG Mülistrasse 18 CH-8320 Fehraltorf, Švýcarsko), počítačem podporovaného neinvazivního zařízení.
2 týdny
Hodnocení rizika zranění
Časové okno: 2 týdny
Riziko zranění bude vyhodnoceno pomocí testovací baterie Functional Movement Screen (FMS). Předchozí systematický přehled prokázal přijatelnou spolehlivost pro FMS
2 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ankara Yildirim Beyazıt University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. října 2020

Primární dokončení (Aktuální)

30. října 2020

Dokončení studie (Aktuální)

12. listopadu 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. října 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. října 2020

První zveřejněno (Aktuální)

19. října 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. ledna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. ledna 2021

Naposledy ověřeno

1. ledna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2018-38/364

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Snížení rizika

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Guatemala

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit