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Gibt es einen Zusammenhang zwischen dem Verletzungsrisiko und der Körperhaltung bei Ringern?

11. Januar 2021 aktualisiert von: Ankara Yildirim Beyazıt University
Ziel dieser Studie war es, den Zusammenhang zwischen Verletzungsrisiko und Körperhaltung bei Ringern zu untersuchen. In die Studie werden männliche Wrestler einbezogen. Die Wirbelsäulenhaltung und -flexibilität der Athleten wird im Stehen mit der Spinal Mouse (SM) der Marke Idiag M360® gemessen, während die gesamte Körperhaltung von der Vorder- und Außenseite mithilfe der New York Posture Analysis Method (NYPAM) gemessen wird. . Das Verletzungsrisiko der Athleten wird mittels Functional Movement Screen (FMS) bewertet, das aus sieben grundlegenden Bewegungsmustern besteht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

68

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Etlik
      • Ankara, Etlik, Truthahn, 06010
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

In dieser Querschnittsstudie werden 18- bis 40-jährige Elite-Wrestler getestet, die in ihren Meisterschaften von vier verschiedenen Vereinen Medaillen gewonnen haben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Im Alter zwischen 18 und 40 Jahren
  • Ein professioneller Wrestler zu sein, der Medaillen bei den türkischen Meisterschaften gewonnen hat

Ausschlusskriterien:

  • Hatte in den letzten 6 Monaten eine Verletzung
  • in der Vergangenheit eine Operation oder eine chronische und fortschreitende Erkrankung hatte
  • orthopädische oder neurologische Probleme hatten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Haltungsbeurteilung
Die Haltung wird anhand des New York Posture Rating Chart (NYPR) beurteilt, das ursprünglich 1958 veröffentlicht wurde
Sagittale Ausrichtung und Beweglichkeit der Wirbelsäule
Die sagittale Ausrichtung und Beweglichkeit der Wirbelsäule wird mit der Spinal Mouse (IdiagAG Mülistrasse 18 CH-8320 Fehraltorf, Schweiz) gemessen, einem computergestützten, nicht-invasiven Gerät.
Beurteilung des Verletzungsrisikos
Das Verletzungsrisiko wird mit der Testbatterie des Functional Movement Screen (FMS) bewertet. Eine frühere systematische Überprüfung hat eine akzeptable Zuverlässigkeit des FMS gezeigt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Haltungsbeurteilung
Zeitfenster: 2 Wochen
Die Haltung wird anhand des New York Posture Rating Chart (NYPR) beurteilt, das ursprünglich 1958 veröffentlicht wurde
2 Wochen
Sagittale Ausrichtung und Beweglichkeit der Wirbelsäule
Zeitfenster: 2 Wochen
Die sagittale Ausrichtung und Beweglichkeit der Wirbelsäule wird mit der Spinal Mouse (IdiagAG Mülistrasse 18 CH-8320 Fehraltorf, Schweiz) gemessen, einem computergestützten, nicht-invasiven Gerät
2 Wochen
Beurteilung des Verletzungsrisikos
Zeitfenster: 2 Wochen
Das Verletzungsrisiko wird mit der Testbatterie des Functional Movement Screen (FMS) bewertet. Eine frühere systematische Überprüfung hat eine akzeptable Zuverlässigkeit des FMS gezeigt
2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ankara Yildirim Beyazıt University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Oktober 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Oktober 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

12. November 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Oktober 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Oktober 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Oktober 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Januar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Januar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2018-38/364

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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