Esiste una relazione tra il rischio di infortunio e la postura nei lottatori?
11 gennaio 2021 aggiornato da: Ankara Yildirim Beyazıt University
Questo studio è stato pianificato per indagare la relazione tra il rischio di lesioni e la postura nei lottatori.
Lo studio includerà lottatori maschi.
La postura e la flessibilità della colonna vertebrale degli atleti saranno misurate durante la posizione eretta con lo Spinal Mouse (SM) del marchio Idiag M360®, mentre la postura complessiva del corpo sarà misurata dai lati anteriore e laterale utilizzando il New York Posture Analysis Method (NYPAM) .
I rischi di infortunio degli atleti saranno valutati dal Functional Movement Screen (FMS) che consisteva in sette schemi di movimento di base.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
68
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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Etlik
-
Ankara, Etlik, Tacchino, 06010
- Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 40 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
In questo studio trasversale, verranno testati lottatori d'élite di età compresa tra 18 e 40 anni che hanno vinto medaglie nei loro campionati da quattro diversi club
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Avere un'età compresa tra i 18 e i 40 anni
- Essere un wrestler professionista che ha vinto medaglie nei campionati turchi
Criteri di esclusione:
- ha subito un infortunio negli ultimi 6 mesi
- aveva una storia di intervento chirurgico o malattia cronica e progressiva
- aveva problemi ortopedici o neurologici
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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Valutazione posturale
La postura sarà valutata con il New York Posture Rating Chart (NYPR) originariamente pubblicato nel 1958
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Allineamento sagittale e mobilità della colonna vertebrale
L'allineamento sagittale della colonna vertebrale e la mobilità saranno misurati utilizzando lo Spinal Mouse (IdiagAG Mülistrasse 18 CH-8320 Fehraltorf, Svizzera), un dispositivo non invasivo assistito da computer.
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Valutazione del rischio di infortunio
Il rischio di lesioni sarà valutato con la batteria di test Functional Movement Screen (FMS).
Una precedente revisione sistematica ha dimostrato un'affidabilità accettabile per l'FMS
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutazione posturale
Lasso di tempo: 2 settimane
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La postura sarà valutata con il New York Posture Rating Chart (NYPR) originariamente pubblicato nel 1958
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2 settimane
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Allineamento sagittale e mobilità della colonna vertebrale
Lasso di tempo: 2 settimane
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L'allineamento sagittale della colonna vertebrale e la mobilità saranno misurati utilizzando lo Spinal Mouse (IdiagAG Mülistrasse 18 CH-8320 Fehraltorf, Svizzera), un dispositivo non invasivo assistito da computer
|
2 settimane
|
|
Valutazione del rischio di infortunio
Lasso di tempo: 2 settimane
|
Il rischio di lesioni sarà valutato con la batteria di test Functional Movement Screen (FMS).
Una precedente revisione sistematica ha dimostrato un'affidabilità accettabile per l'FMS
|
2 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 ottobre 2020
Completamento primario (Effettivo)
30 ottobre 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
12 novembre 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 ottobre 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 ottobre 2020
Primo Inserito (Effettivo)
19 ottobre 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
12 gennaio 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 gennaio 2021
Ultimo verificato
1 gennaio 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2018-38/364
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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