Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czy istnieje związek między ryzykiem kontuzji a postawą u zapaśników?

11 stycznia 2021 zaktualizowane przez: Ankara Yildirim Beyazıt University
Celem tego badania było zbadanie związku między ryzykiem kontuzji a postawą u zapaśników. Badaniem zostaną objęci zapaśnicy płci męskiej. Postawa kręgosłupa i elastyczność sportowców będą mierzone w pozycji stojącej za pomocą myszy Spinal Mouse (SM) marki Idiag M360®, podczas gdy ogólna postawa ciała będzie mierzona od przodu i po bokach za pomocą metody analizy postawy w Nowym Jorku (NYPAM). . Ryzyko kontuzji u sportowców zostanie ocenione za pomocą Functional Movement Screen (FMS), który składał się z siedmiu podstawowych wzorców ruchowych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

68

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Etlik
      • Ankara, Etlik, Indyk, 06010
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

W tym przekrojowym badaniu przebadani zostaną elitarni zapaśnicy w wieku od 18 do 40 lat, którzy zdobyli medale w swoich mistrzostwach z czterech różnych klubów

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Będąc w wieku od 18 do 40 lat
  • Być zawodowym zapaśnikiem, który zdobył medale na mistrzostwach Turcji

Kryteria wyłączenia:

  • miał kontuzję w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • miał historię operacji lub przewlekłą i postępującą chorobę
  • miał jakiekolwiek problemy ortopedyczne lub neurologiczne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Ocena postawy
Postawa zostanie oceniona za pomocą New York Posture Rating Chart (NYPR) pierwotnie opublikowanej w 1958 roku
Strzałkowe wyrównanie i ruchomość kręgosłupa
Strzałkowe wyrównanie i ruchomość kręgosłupa będą mierzone przy użyciu myszy Spinal Mouse (IdiagAG Mülistrasse 18 CH-8320 Fehraltorf, Szwajcaria), wspomaganego komputerowo, nieinwazyjnego urządzenia.
Ocena ryzyka kontuzji
Ryzyko obrażeń zostanie ocenione za pomocą baterii testowej Functional Movement Screen (FMS). Poprzedni systematyczny przegląd wykazał akceptowalną niezawodność dla FMS

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena postawy
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Postawa zostanie oceniona za pomocą New York Posture Rating Chart (NYPR) pierwotnie opublikowanej w 1958 roku
2 tygodnie
Strzałkowe wyrównanie i ruchomość kręgosłupa
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Strzałkowe wyrównanie i ruchomość kręgosłupa będą mierzone za pomocą myszy Spinal Mouse (IdiagAG Mülistrasse 18 CH-8320 Fehraltorf, Szwajcaria), wspomaganego komputerowo, nieinwazyjnego urządzenia
2 tygodnie
Ocena ryzyka kontuzji
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Ryzyko obrażeń zostanie ocenione za pomocą baterii testowej Functional Movement Screen (FMS). Poprzedni systematyczny przegląd wykazał akceptowalną niezawodność dla FMS
2 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 października 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 października 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

12 listopada 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 października 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 października 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 października 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 stycznia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 stycznia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2018-38/364

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj