Есть ли связь между риском травм и осанкой у борцов?
11 января 2021 г. обновлено: Ankara Yildirim Beyazıt University
Это исследование было запланировано для изучения взаимосвязи между риском получения травмы и осанкой у борцов.
В исследование будут включены мужчины-борцы.
Положение позвоночника и гибкость спортсменов будут измеряться в положении стоя с помощью спинальной мыши (SM) марки Idiag M360®, а общее положение тела будет измеряться с передней и боковой сторон с использованием Нью-Йоркского метода анализа осанки (NYPAM). .
Риски травм спортсменов будут оцениваться с помощью экрана функциональных движений (FMS), который состоит из семи основных моделей движений.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
68
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Etlik
-
Ankara, Etlik, Турция, 06010
- Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В этом кросс-секционном исследовании будут протестированы элитные борцы в возрасте от 18 до 40 лет, завоевавшие медали на своих чемпионатах в четырех разных клубах.
Описание
Критерии включения:
- Быть в возрасте от 18 до 40 лет
- Быть профессиональным борцом, завоевавшим медали на чемпионатах Турции
Критерий исключения:
- имел травму за последние 6 месяцев
- в анамнезе были хирургические вмешательства или хронические и прогрессирующие заболевания
- были какие-либо ортопедические или неврологические проблемы
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Оценка осанки
Осанка будет оцениваться с помощью рейтинговой таблицы осанки Нью-Йорка (NYPR), первоначально опубликованной в 1958 году.
|
|
Сагиттальное выравнивание позвоночника и подвижность
Сагиттальное выравнивание позвоночника и подвижность будут измеряться с помощью Spinal Mouse (IdiagAG Mülistrasse 18 CH-8320 Fehraltorf, Швейцария), автоматизированного неинвазивного устройства.
|
|
Оценка риска травм
Риск травмы будет оцениваться с помощью набора тестов функционального экрана движения (FMS).
Предыдущий систематический обзор продемонстрировал приемлемую надежность FMS.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка осанки
Временное ограничение: 2 недели
|
Осанка будет оцениваться с помощью рейтинговой таблицы осанки Нью-Йорка (NYPR), первоначально опубликованной в 1958 году.
|
2 недели
|
|
Сагиттальное выравнивание позвоночника и подвижность
Временное ограничение: 2 недели
|
Сагиттальное выравнивание позвоночника и подвижность будут измеряться с помощью компьютеризированного неинвазивного устройства Spinal Mouse (IdiagAG Mülistrasse 18 CH-8320 Fehraltorf, Швейцария).
|
2 недели
|
|
Оценка риска травм
Временное ограничение: 2 недели
|
Риск травмы будет оцениваться с помощью набора тестов функционального экрана движения (FMS).
Предыдущий систематический обзор продемонстрировал приемлемую надежность FMS.
|
2 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 октября 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 октября 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
12 ноября 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 октября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 октября 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 октября 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 января 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 января 2021 г.
Последняя проверка
1 января 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2018-38/364
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Сокращение рисков
-
Solventum US LLC3MПрекращеноSkin Flora Bacterial Reduction После нанесения продуктаСоединенные Штаты