Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Er der en sammenhæng mellem risikoen for skade og kropsholdning hos wrestlere?

11. januar 2021 opdateret af: Ankara Yildirim Beyazıt University
Denne undersøgelse var planlagt til at undersøge sammenhængen mellem risikoen for skader og kropsholdning hos wrestlere. Undersøgelsen vil omfatte mandlige brydere. Atleternes rygsøjlestilling og fleksibilitet vil blive målt i stående stilling med Idiag M360®-mærket Spinal Mouse (SM), mens den samlede kropsholdning vil blive målt fra de forreste og laterale sider ved hjælp af New York Posture Analysis Method (NYPAM) . Skadesrisikoen for atleterne vil blive evalueret af Functional Movement Screen (FMS), som bestod af syv grundlæggende bevægelsesmønstre.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

68

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Etlik
      • Ankara, Etlik, Kalkun, 06010
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

I denne tværsnitsundersøgelse vil 18- til 40-årige elitebrydere, der har vundet medaljer i deres mesterskaber fra fire forskellige klubber, blive testet

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være mellem 18 og 40 år
  • At være en professionel wrestler, der vandt medaljer i de tyrkiske mesterskaber

Ekskluderingskriterier:

  • haft skade i de sidste 6 måneder
  • havde en historie med operation eller kronisk og fremadskridende sygdom
  • havde ortopædiske eller neurologiske problemer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Holdningsvurdering
Holdning vil blive vurderet med New York Posture Rating Chart (NYPR), der oprindeligt blev offentliggjort i 1958
Sagittal spinal tilpasning og mobilitet
Sagittal spinal justering og mobilitet vil blive målt ved hjælp af Spinal Mouse (IdiagAG Mülistrasse 18 CH-8320 Fehraltorf, Schweiz), en computerstøttet, ikke-invasiv enhed.
Vurdering af risiko for skader
Skaderisiko vil blive evalueret med Functional Movement Screen (FMS) testbatteri. En tidligere systematisk gennemgang har vist acceptabel pålidelighed for FMS

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Holdningsvurdering
Tidsramme: 2 uger
Holdning vil blive vurderet med New York Posture Rating Chart (NYPR), der oprindeligt blev offentliggjort i 1958
2 uger
Sagittal spinal tilpasning og mobilitet
Tidsramme: 2 uger
Sagittal spinal justering og mobilitet vil blive målt ved hjælp af Spinal Mouse (IdiagAG Mülistrasse 18 CH-8320 Fehraltorf, Schweiz), en computerstøttet, ikke-invasiv enhed
2 uger
Vurdering af risiko for skader
Tidsramme: 2 uger
Skaderisiko vil blive evalueret med Functional Movement Screen (FMS) testbatteri. En tidligere systematisk gennemgang har vist acceptabel pålidelighed for FMS
2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ankara Yildirim Beyazıt University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. oktober 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. oktober 2020

Studieafslutning (Faktiske)

12. november 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. oktober 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. oktober 2020

Først opslået (Faktiske)

19. oktober 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. januar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. januar 2021

Sidst verificeret

1. januar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2018-38/364

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Risikoreduktion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Romania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner