¿Existe una relación entre el riesgo de lesiones y la postura en los luchadores?
11 de enero de 2021 actualizado por: Ankara Yildirim Beyazıt University
Este estudio fue planeado para investigar la relación entre el riesgo de lesiones y la postura en los luchadores.
En el estudio se incluirán luchadores masculinos.
La postura de la columna y la flexibilidad de los atletas se medirán en posición de pie con el Spinal Mouse (SM) de la marca Idiag M360®, mientras que la postura general del cuerpo se medirá desde los lados anterior y lateral utilizando el Método de análisis de la postura de Nueva York (NYPAM) .
Los riesgos de lesiones de los atletas se evaluarán mediante la Pantalla de movimiento funcional (FMS), que constaba de siete patrones de movimiento básicos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
68
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Etlik
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Ankara, Etlik, Pavo, 06010
- Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
En este estudio transversal, se pondrá a prueba a luchadores de élite de 18 a 40 años que han ganado medallas en sus campeonatos de cuatro clubes diferentes.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener entre 18 y 40 años
- Ser un luchador profesional que ganó medallas en los campeonatos de Turquía.
Criterio de exclusión:
- ha tenido una lesión en los últimos 6 meses
- tenía antecedentes de cirugía o enfermedad crónica y progresiva
- ha tenido problemas ortopédicos o neurológicos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Evaluación de la postura
La postura se evaluará con la Tabla de calificación de postura de Nueva York (NYPR) publicada originalmente en 1958
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Alineación y movilidad de la columna sagital
La alineación y la movilidad de la columna sagital se medirán con el Spinal Mouse (IdiagAG Mülistrasse 18 CH-8320 Fehraltorf, Suiza), un dispositivo no invasivo asistido por computadora.
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Evaluación del riesgo de lesiones
El riesgo de lesiones se evaluará con la batería de prueba de pantalla de movimiento funcional (FMS).
Una revisión sistemática anterior ha demostrado una confiabilidad aceptable para el FMS
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evaluación de la postura
Periodo de tiempo: 2 semanas
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La postura se evaluará con la Tabla de calificación de postura de Nueva York (NYPR) publicada originalmente en 1958
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2 semanas
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Alineación y movilidad de la columna sagital
Periodo de tiempo: 2 semanas
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La alineación y la movilidad de la columna sagital se medirán con el Spinal Mouse (IdiagAG Mülistrasse 18 CH-8320 Fehraltorf, Suiza), un dispositivo no invasivo asistido por computadora.
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2 semanas
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Evaluación del riesgo de lesiones
Periodo de tiempo: 2 semanas
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El riesgo de lesiones se evaluará con la batería de prueba de pantalla de movimiento funcional (FMS).
Una revisión sistemática anterior ha demostrado una confiabilidad aceptable para el FMS
|
2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de octubre de 2020
Finalización primaria (Actual)
30 de octubre de 2020
Finalización del estudio (Actual)
12 de noviembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de octubre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de octubre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
19 de octubre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de enero de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de enero de 2021
Última verificación
1 de enero de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2018-38/364
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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