Existe uma relação entre o risco de lesão e a postura em lutadores?
11 de janeiro de 2021 atualizado por: Ankara Yildirim Beyazıt University
Este estudo foi planejado para investigar a relação entre o risco de lesão e a postura em lutadores.
Serão incluídos no estudo lutadores do sexo masculino.
A postura da coluna e a flexibilidade dos atletas serão medidas durante a posição em pé com o Spinal Mouse (SM) da marca Idiag M360®, enquanto a postura corporal geral será medida nos lados anterior e lateral usando o New York Posture Analysis Method (NYPAM). .
Os riscos de lesão dos atletas serão avaliados pelo Functional Movement Screen (FMS) que foi composto por sete padrões básicos de movimento.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
68
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Etlik
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Ankara, Etlik, Peru, 06010
- Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Neste estudo transversal, serão testados lutadores de elite de 18 a 40 anos que ganharam medalhas em seus campeonatos em quatro clubes diferentes.
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter entre 18 e 40 anos
- Para ser um lutador profissional que ganhou medalhas nos campeonatos da Turquia
Critério de exclusão:
- teve lesão nos últimos 6 meses
- teve um histórico de cirurgia ou doença crônica e progressiva
- teve algum problema ortopédico ou neurológico
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Avaliação postural
A postura será avaliada com o New York Posture Rating Chart (NYPR) originalmente publicado em 1958
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Alinhamento e mobilidade da coluna vertebral sagital
O alinhamento e a mobilidade da coluna vertebral sagital serão medidos usando o Spinal Mouse (IdiagAG Mülistrasse 18 CH-8320 Fehraltorf, Suíça), um dispositivo não invasivo auxiliado por computador.
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Avaliação de risco de lesão
O risco de lesão será avaliado com a bateria de testes Functional Movement Screen (FMS).
Uma revisão sistemática anterior demonstrou confiabilidade aceitável para o FMS
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação postural
Prazo: 2 semanas
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A postura será avaliada com o New York Posture Rating Chart (NYPR) originalmente publicado em 1958
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2 semanas
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Alinhamento e mobilidade da coluna vertebral sagital
Prazo: 2 semanas
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O alinhamento e a mobilidade da coluna vertebral sagital serão medidos usando o Spinal Mouse (IdiagAG Mülistrasse 18 CH-8320 Fehraltorf, Suíça), um dispositivo não invasivo auxiliado por computador
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2 semanas
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Avaliação de risco de lesão
Prazo: 2 semanas
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O risco de lesão será avaliado com a bateria de testes Functional Movement Screen (FMS).
Uma revisão sistemática anterior demonstrou confiabilidade aceitável para o FMS
|
2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de outubro de 2020
Conclusão Primária (Real)
30 de outubro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
12 de novembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de outubro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de outubro de 2020
Primeira postagem (Real)
19 de outubro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de janeiro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de janeiro de 2021
Última verificação
1 de janeiro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2018-38/364
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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