Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Er det en sammenheng mellom risikoen for skade og holdning hos brytere?

11. januar 2021 oppdatert av: Ankara Yildirim Beyazıt University
Denne studien var planlagt for å undersøke sammenhengen mellom risikoen for skade og holdning hos brytere. Studien vil omfatte mannlige brytere. Ryggraden og fleksibiliteten til utøverne vil bli målt i stående stilling med Idiag M360®-merket Spinal Mouse (SM), mens den totale kroppsholdningen vil bli målt fra fremre og laterale sider ved hjelp av New York Posture Analysis Method (NYPAM) . Skaderisikoen for utøverne vil bli evaluert av Functional Movement Screen (FMS) som besto av syv grunnleggende bevegelsesmønstre.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

68

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Etlik
      • Ankara, Etlik, Tyrkia, 06010
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

I denne tverrsnittsstudien vil 18- til 40 år gammel elitebryter som har vunnet medaljer i sine mesterskap fra fire forskjellige klubber bli testet

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være mellom 18 og 40 år
  • Å være en profesjonell bryter som vant medaljer i Tyrkia-mesterskapet

Ekskluderingskriterier:

  • hatt skade de siste 6 månedene
  • hadde en historie med kirurgi, eller kronisk og progressiv sykdom
  • hadde ortopediske eller nevrologiske problemer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Holdningsvurdering
Holdning vil bli vurdert med New York Posture Rating Chart (NYPR) som opprinnelig ble publisert i 1958
Sagittal spinal justering og mobilitet
Sagittal spinal justering og mobilitet vil bli målt ved hjelp av Spinal Mouse (IdiagAG Mülistrasse 18 CH-8320 Fehraltorf, Sveits), en datastøttet, ikke-invasiv enhet.
Skaderisikovurdering
Skaderisiko vil bli evaluert med Functional Movement Screen (FMS) testbatteri. En tidligere systematisk gjennomgang har vist akseptabel pålitelighet for FMS

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Holdningsvurdering
Tidsramme: 2 uker
Holdning vil bli vurdert med New York Posture Rating Chart (NYPR) som opprinnelig ble publisert i 1958
2 uker
Sagittal spinal justering og mobilitet
Tidsramme: 2 uker
Sagittal spinal justering og mobilitet vil bli målt ved hjelp av Spinal Mouse (IdiagAG Mülistrasse 18 CH-8320 Fehraltorf, Sveits), en datastøttet, ikke-invasiv enhet
2 uker
Skaderisikovurdering
Tidsramme: 2 uker
Skaderisiko vil bli evaluert med Functional Movement Screen (FMS) testbatteri. En tidligere systematisk gjennomgang har vist akseptabel pålitelighet for FMS
2 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ankara Yildirim Beyazıt University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. oktober 2020

Primær fullføring (Faktiske)

30. oktober 2020

Studiet fullført (Faktiske)

12. november 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. oktober 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. oktober 2020

Først lagt ut (Faktiske)

19. oktober 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. januar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. januar 2021

Sist bekreftet

1. januar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2018-38/364

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Risikoreduksjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Sweden

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere