Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Onko painijoiden loukkaantumisvaaran ja asennon välillä suhdetta?

maanantai 11. tammikuuta 2021 päivittänyt: Ankara Yildirim Beyazıt University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia painijoiden loukkaantumisriskin ja asennon välistä suhdetta. Tutkimukseen otetaan mukaan miespainijat. Urheilijoiden selkärangan asentoa ja joustavuutta mitataan seisoma-asennossa Idiag M360® -tuotemerkin Spinal Mouse (SM) -hiirellä, kun taas koko kehon asento mitataan etu- ja sivupuolelta New York Posture Analysis Method (NYPAM) -menetelmällä. . Urheilijoiden loukkaantumisriskit arvioidaan Functional Movement Screen (FMS) -näytöllä, joka koostui seitsemästä perusliikekuviosta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

68

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Etlik
      • Ankara, Etlik, Turkki, 06010
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tässä poikkileikkaustutkimuksessa testataan 18–40-vuotiaita huippupainijoita, jotka ovat voittaneet mestaruuskilpailuissaan mitaleja neljästä eri seurasta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikää 18-40
  • Olla ammattipaini, joka voitti mitaleja Turkin mestaruuskilpailuissa

Poissulkemiskriteerit:

  • oli loukkaantunut viimeisen 6 kuukauden aikana
  • hänellä on ollut leikkausta tai krooninen ja etenevä sairaus
  • oli ortopedisia tai neurologisia ongelmia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Asennon arviointi
Ryhti arvioidaan alun perin vuonna 1958 julkaistulla New York Posture Rating Chartilla (NYPR)
Sagitaalinen selkärangan kohdistus ja liikkuvuus
Sagitaalinen selkärangan kohdistus ja liikkuvuus mitataan Spinal Mouse -hiirellä (IdiagAG Mülistrasse 18 CH-8320 Fehraltorf, Sveitsi), tietokoneavusteisella ei-invasiivisella laitteella.
Loukkaantumisriskin arviointi
Loukkaantumisriski arvioidaan Functional Movement Screen (FMS) -testiparistolla. Aiempi järjestelmällinen tarkastelu on osoittanut FMS:n hyväksyttävän luotettavuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Asennon arviointi
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Ryhti arvioidaan alun perin vuonna 1958 julkaistulla New York Posture Rating Chartilla (NYPR)
2 viikkoa
Sagitaalinen selkärangan kohdistus ja liikkuvuus
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Sagitaalinen selkärangan kohdistus ja liikkuvuus mitataan Spinal Mouse -hiirellä (IdiagAG Mülistrasse 18 CH-8320 Fehraltorf, Sveitsi), tietokoneavusteisella ei-invasiivisella laitteella.
2 viikkoa
Loukkaantumisriskin arviointi
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Loukkaantumisriski arvioidaan Functional Movement Screen (FMS) -testiparistolla. Aiempi järjestelmällinen tarkastelu on osoittanut FMS:n hyväksyttävän luotettavuuden
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ankara Yildirim Beyazıt University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 10. lokakuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. lokakuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 12. marraskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 10. lokakuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 10. lokakuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 19. lokakuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 12. tammikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. tammikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2018-38/364

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Riskien vähentäminen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Costa Rica

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa