- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04589780
Is er een verband tussen het risico op letsel en de houding bij worstelaars?
11 januari 2021 bijgewerkt door: Ankara Yildirim Beyazıt University
Deze studie was gepland om de relatie tussen het risico op blessures en houding bij worstelaars te onderzoeken.
De studie zal worden opgenomen mannelijke worstelaars.
De houding en flexibiliteit van de wervelkolom van de atleten zal worden gemeten in staande positie met de Idiag M360®-merk Spinal Mouse (SM), terwijl de algehele lichaamshouding zal worden gemeten vanaf de voor- en zijkanten met behulp van de New York Posture Analysis Method (NYPAM) .
Blessurerisico's van de atleten zullen worden geëvalueerd door Functional Movement Screen (FMS) dat bestond uit zeven basisbewegingspatronen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
68
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Etlik
-
Ankara, Etlik, Kalkoen, 06010
- Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
In deze cross-sectionele studie worden 18- tot 40-jarige eliteworstelaars getest die medailles hebben gewonnen in hun kampioenschappen van vier verschillende clubs.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Tussen de 18 en 40 jaar zijn
- Een professionele worstelaar zijn die medailles won in de kampioenschappen van Turkije
Uitsluitingscriteria:
- had de afgelopen 6 maanden een blessure
- een voorgeschiedenis van operaties of chronische en progressieve ziekte had
- orthopedische of neurologische problemen had
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Houding Beoordeling
De houding wordt beoordeeld met de New York Posture Rating Chart (NYPR), oorspronkelijk gepubliceerd in 1958
|
|
Sagittale uitlijning en mobiliteit van de wervelkolom
Sagittale spinale uitlijning en mobiliteit zullen worden gemeten met behulp van de Spinal Mouse (IdiagAG Mülistrasse 18 CH-8320 Fehraltorf, Zwitserland), een computerondersteund, niet-invasief apparaat.
|
|
Inschatting van het letselrisico
Het letselrisico wordt geëvalueerd met de Functional Movement Screen (FMS) testbatterij.
Een eerdere systematische review heeft een aanvaardbare betrouwbaarheid voor de FMS aangetoond
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Houding Beoordeling
Tijdsspanne: 2 weken
|
De houding wordt beoordeeld met de New York Posture Rating Chart (NYPR), oorspronkelijk gepubliceerd in 1958
|
2 weken
|
|
Sagittale uitlijning en mobiliteit van de wervelkolom
Tijdsspanne: 2 weken
|
Sagittale spinale uitlijning en mobiliteit zullen worden gemeten met behulp van de Spinal Mouse (IdiagAG Mülistrasse 18 CH-8320 Fehraltorf, Zwitserland), een computerondersteund, niet-invasief apparaat
|
2 weken
|
|
Inschatting van het letselrisico
Tijdsspanne: 2 weken
|
Het letselrisico wordt geëvalueerd met de Functional Movement Screen (FMS) testbatterij.
Een eerdere systematische review heeft een aanvaardbare betrouwbaarheid voor de FMS aangetoond
|
2 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 oktober 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 oktober 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
12 november 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 oktober 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 oktober 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 oktober 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
12 januari 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 januari 2021
Laatst geverifieerd
1 januari 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2018-38/364
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Risico beperking
-
Istanbul University - CerrahpasaAanmelden op uitnodigingGeriatrische bevolking | Fall Risk Assessment | Tele-beoordeling betrouwbaarheidTurkije (Türkiye)
-
Schrödinger, Inc.BeëindigdAcute myeloïde leukemie | High-Risk en Very High-Risk myelodysplastische syndromenVerenigde Staten
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...Hebei Taihe Chunyu Biotechnology Co., LtdWervingPlasmacelleukemie | Ultra High Risk MM (UHR-MM), 18-70 jaar oud, geschikt voor ASCT. En voldoen aan een van de volgende UHR-MM-definities | Cytogenetics Ultra High Risk | Primair vuurvast | Vroege progressie | Niet -paraosseale extramedullaire infiltratie | R2-ISS-IV /MPSS-IVChina
-
University Medicine GreifswaldGerman Federal Ministry of Education and ResearchVoltooidAlcohol afhankelijkheid | Alcohol misbruik | At-Risk-Drinken | Zwaar episodisch drinken
-
PETHEMA FoundationJanssen Pharmaceutica N.V., BelgiumActief, niet wervendHigh-Risk de Novo multipel myeloomSpanje
-
University of Illinois at ChicagoWervingOpioïde overdosis preventie | Mensen die opioïden gebruiken/mensen met opioïde gebruiksstoornis (OUD) | Vermindering van stigma met middelengebruik-gerelateerd stigma | Niet-substantie-gebruiksmensen met een vriend of familielid die opioïden gebruikt | Peer Harm Reduction Support ChampionsVerenigde Staten