Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Is er een verband tussen het risico op letsel en de houding bij worstelaars?

11 januari 2021 bijgewerkt door: Ankara Yildirim Beyazıt University
Deze studie was gepland om de relatie tussen het risico op blessures en houding bij worstelaars te onderzoeken. De studie zal worden opgenomen mannelijke worstelaars. De houding en flexibiliteit van de wervelkolom van de atleten zal worden gemeten in staande positie met de Idiag M360®-merk Spinal Mouse (SM), terwijl de algehele lichaamshouding zal worden gemeten vanaf de voor- en zijkanten met behulp van de New York Posture Analysis Method (NYPAM) . Blessurerisico's van de atleten zullen worden geëvalueerd door Functional Movement Screen (FMS) dat bestond uit zeven basisbewegingspatronen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

68

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Etlik
      • Ankara, Etlik, Kalkoen, 06010
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

In deze cross-sectionele studie worden 18- tot 40-jarige eliteworstelaars getest die medailles hebben gewonnen in hun kampioenschappen van vier verschillende clubs.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Tussen de 18 en 40 jaar zijn
  • Een professionele worstelaar zijn die medailles won in de kampioenschappen van Turkije

Uitsluitingscriteria:

  • had de afgelopen 6 maanden een blessure
  • een voorgeschiedenis van operaties of chronische en progressieve ziekte had
  • orthopedische of neurologische problemen had

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Houding Beoordeling
De houding wordt beoordeeld met de New York Posture Rating Chart (NYPR), oorspronkelijk gepubliceerd in 1958
Sagittale uitlijning en mobiliteit van de wervelkolom
Sagittale spinale uitlijning en mobiliteit zullen worden gemeten met behulp van de Spinal Mouse (IdiagAG Mülistrasse 18 CH-8320 Fehraltorf, Zwitserland), een computerondersteund, niet-invasief apparaat.
Inschatting van het letselrisico
Het letselrisico wordt geëvalueerd met de Functional Movement Screen (FMS) testbatterij. Een eerdere systematische review heeft een aanvaardbare betrouwbaarheid voor de FMS aangetoond

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Houding Beoordeling
Tijdsspanne: 2 weken
De houding wordt beoordeeld met de New York Posture Rating Chart (NYPR), oorspronkelijk gepubliceerd in 1958
2 weken
Sagittale uitlijning en mobiliteit van de wervelkolom
Tijdsspanne: 2 weken
Sagittale spinale uitlijning en mobiliteit zullen worden gemeten met behulp van de Spinal Mouse (IdiagAG Mülistrasse 18 CH-8320 Fehraltorf, Zwitserland), een computerondersteund, niet-invasief apparaat
2 weken
Inschatting van het letselrisico
Tijdsspanne: 2 weken
Het letselrisico wordt geëvalueerd met de Functional Movement Screen (FMS) testbatterij. Een eerdere systematische review heeft een aanvaardbare betrouwbaarheid voor de FMS aangetoond
2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 oktober 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 oktober 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

12 november 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 oktober 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 oktober 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 oktober 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 januari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 januari 2021

Laatst geverifieerd

1 januari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2018-38/364

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Risico beperking

3
Abonneren