- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04611087
활기찬 삶의 자가 모니터링 포커스 그룹 Pasadena 참가자
2026년 8월 7일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
이 연구는 개인이 다이어트 모바일 애플리케이션에 대해 어떻게 느끼는지 조사합니다.
포커스 그룹과 인터뷰에서 수집한 정보는 의사와 모바일 애플리케이션 개발자가 모바일 애플리케이션의 매력과 유용성에 대한 선호도와 참가자 피드백을 결정하는 데 도움이 될 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
기본 목표:
I. 식품 및 음료 자체 모니터링 모바일 애플리케이션의 매력, 선호도 및 유용성을 평가하기 위해 정성적 데이터를 수집합니다.
개요:
1단계: 참가자들은 포커스 그룹의 4개 세션에 참석합니다.
2단계: 참가자는 가상 Zoom 인터뷰 또는 일대일 인터뷰에 참석합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
39
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Karen M Basen-Engquist
- 전화번호: 713-745-3123
- 이메일: kbasenen@mdanderson.org
연구 장소
-
-
Texas
-
Houston, Texas, 미국, 77030
- 모병
- M D Anderson Cancer Center
-
연락하다:
- Karen M. Basen-Engquist
- 전화번호: 713-745-3123
-
수석 연구원:
- Karen M. Basen-Engquist
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
체중 감량 프로그램을 완료한 참가자
설명
포함 기준:
- 6개월 Vibrant Lives 체중 감량 프로그램을 완료한 Pasadena Independent School District(ISD) 직원 또는 지난 12개월 이내에 체중 감량 프로그램을 완료한 성인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
관찰(포커스 그룹, 인터뷰)
1단계: 참가자들은 포커스 그룹의 4개 세션에 참석합니다. 2단계: 참가자는 가상 Zoom 인터뷰 또는 일대일 인터뷰에 참석합니다. |
보조 연구
포커스 그룹 참석
다른 이름들:
인터뷰 참석
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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식음료 자체 모니터링 방법론 및 각 피드백 메시지의 선호도
기간: 최대 3년
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식음료 자체 모니터링 방법론과 각각의 피드백 메시지에 대한 선호도를 이해하기 위해 필사본에서 주제별 및 내러티브 분석이 수행됩니다.
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최대 3년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Karen M Basen-Engquist, M.D. Anderson Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 7월 3일
기본 완료 (추정된)
2027년 4월 30일
연구 완료 (추정된)
2027년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 10월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 10월 26일
처음 게시됨 (실제)
2020년 11월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 7일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PA18-0407 (기타 식별자: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2020-07542 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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