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Focus group di auto-monitoraggio con partecipanti di Pasadena Vibrant Lives

14 febbraio 2024 aggiornato da: M.D. Anderson Cancer Center

Focus group di automonitoraggio con partecipanti di Pasadena Lives Vibrant

Questo studio indaga su come le persone si sentono riguardo a un'applicazione mobile dietetica. Le informazioni raccolte dai focus group e dalle interviste possono aiutare i medici e gli sviluppatori di applicazioni mobili a determinare le preferenze e il feedback dei partecipanti sull'attrattiva e l'utilità di un'applicazione mobile.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVO PRIMARIO:

I. Raccogliere dati qualitativi per valutare l'attrattiva, la preferenza e l'utilità di un'applicazione mobile per il monitoraggio automatico di alimenti e bevande.

CONTORNO:

FASE I: I partecipanti partecipano a 4 sessioni di focus group.

FASE II: i partecipanti partecipano a interviste Zoom virtuali o interviste individuali.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

39

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • Reclutamento
        • M D Anderson Cancer Center
        • Contatto:
          • Karen M. Basen-Engquist
          • Numero di telefono: 713-745-3123
        • Investigatore principale:
          • Karen M. Basen-Engquist

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Partecipanti che hanno completato un programma di perdita di peso

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Dipendenti del Pasadena Independent School District (ISD) che hanno completato il programma di perdita di peso Vibrant Lives di 6 mesi o adulti che hanno completato un programma di perdita di peso negli ultimi 12 mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Osservazionale (focus group, intervista)

FASE I: I partecipanti partecipano a 4 sessioni di focus group.

FASE II: i partecipanti partecipano a interviste Zoom virtuali o interviste individuali.
Altro: Amministrazione del sondaggio
Studi accessori
Comportamentale: Discussione
Partecipa ai focus group
Altri nomi:
  • Discutere
Altro: Colloquio
Partecipa ai colloqui

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Preferenze sulla metodologia di automonitoraggio di alimenti e bevande e rispettivi messaggi di feedback
Lasso di tempo: Fino a 3 anni
Dalle trascrizioni saranno condotte analisi tematiche e narrative per comprendere le preferenze della metodologia di automonitoraggio di alimenti e bevande e i rispettivi messaggi di feedback.
Fino a 3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Karen M Basen-Engquist, M.D. Anderson Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 luglio 2018

Completamento primario (Stimato)

30 aprile 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 ottobre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 ottobre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

2 novembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

15 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PA18-0407 (Altro identificatore: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2020-07542 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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