Selvovervågende fokusgrupper med pulserende liv Pasadena-deltagere
7. august 2026 opdateret af: M.D. Anderson Cancer Center
Selvovervågende fokusgrupper med levende Pasadena-deltagere
Denne undersøgelse undersøger, hvordan individer har det med en diætmobilapplikation.
Oplysninger indsamlet fra fokusgrupper og interviews kan hjælpe læger og mobilapplikationsudviklere med at bestemme præferencer og deltagerfeedback om appellen og anvendeligheden af en mobilapplikation.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
PRIMÆR MÅL:
I. At indsamle kvalitative data for at vurdere appel, præferencer og anvendelighed af en mad- og drikkevare-selvmonitorerende mobilapplikation.
OMRIDS:
FASE I: Deltagerne deltager i 4 sessioner med fokusgrupper.
FASE II: Deltagerne deltager i virtuelle Zoom-interviews eller en-til-en-interviews.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
39
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Karen M Basen-Engquist
- Telefonnummer: 713-745-3123
- E-mail: kbasenen@mdanderson.org
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
- Rekruttering
- M D Anderson Cancer Center
-
Kontakt:
- Karen M. Basen-Engquist
- Telefonnummer: 713-745-3123
-
Ledende efterforsker:
- Karen M. Basen-Engquist
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Deltagere, der har gennemført et vægttabsprogram
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Pasadena Independent School District (ISD) medarbejdere, der har gennemført det 6-måneders Vibrant Lives vægttabsprogram eller voksne, der har gennemført et vægttabsprogram inden for de sidste 12 måneder
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Observationel (fokusgruppe, interview)
FASE I: Deltagerne deltager i 4 sessioner med fokusgrupper. FASE II: Deltagerne deltager i virtuelle Zoom-interviews eller en-til-en-interviews. |
Hjælpestudier
Deltag i fokusgrupper
Andre navne:
Deltag i samtaler
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Præferencer for selvovervågningsmetode for mad og drikke og respektive feedbackmeddelelser
Tidsramme: Op til 3 år
|
Tematiske og narrative analyser vil blive udført fra transskriptionerne for at opnå en forståelse for præferencerne for mad- og drikkevare-selvovervågningsmetodologi og respektive feedback-meddelelser.
|
Op til 3 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Karen M Basen-Engquist, M.D. Anderson Cancer Center
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
3. juli 2018
Primær færdiggørelse (Anslået)
30. april 2027
Studieafslutning (Anslået)
30. april 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. oktober 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. oktober 2020
Først opslået (Faktiske)
2. november 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
11. august 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. august 2026
Sidst verificeret
1. august 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- PA18-0407 (Anden identifikator: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2020-07542 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .