Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Selvovervåkende fokusgrupper med levende liv Pasadena-deltakere

14. februar 2024 oppdatert av: M.D. Anderson Cancer Center

Selvovervåkende fokusgrupper med levende Pasadena-deltakere

Denne studien undersøker hvordan enkeltpersoner føler om en diettmobilapplikasjon. Informasjon samlet inn fra fokusgrupper og intervjuer kan hjelpe leger og utviklere av mobilapplikasjoner med å bestemme preferanser og tilbakemeldinger fra deltakere om appellen og nytten av en mobilapplikasjon.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

HOVEDMÅL:

I. Å samle kvalitative data for å vurdere appell, preferanse og nytte av en selvovervåkende mobilapplikasjon for mat og drikke.

OVERSIKT:

FASE I: Deltakerne deltar på 4 økter med fokusgrupper.

FASE II: Deltakerne deltar på virtuelle Zoom-intervjuer eller en-til-en-intervjuer.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

39

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forente stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • Rekruttering
        • M D Anderson Cancer Center
        • Ta kontakt med:
          • Karen M. Basen-Engquist
          • Telefonnummer: 713-745-3123
        • Hovedetterforsker:
          • Karen M. Basen-Engquist

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Deltakere som har gjennomført et vekttapsprogram

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasadena Independent School District (ISD) ansatte som har fullført det 6-måneders Vibrant Lives vekttap-programmet eller voksne som har fullført et vekttapsprogram i løpet av de siste 12 månedene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Observerende (fokusgruppe, intervju)

FASE I: Deltakerne deltar på 4 økter med fokusgrupper.

FASE II: Deltakerne deltar på virtuelle Zoom-intervjuer eller en-til-en-intervjuer.
Annen: Undersøkelsesadministrasjon
Hjelpestudier
Atferdsmessig: Diskusjon
Delta i fokusgrupper
Andre navn:
  • Diskutere
Annen: Intervju
Delta på intervjuer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Preferanser for selvovervåkingsmetodikk for mat og drikke og respektive tilbakemeldingsmeldinger
Tidsramme: Inntil 3 år
Tematiske og narrative analyser vil bli utført fra transkripsjonene for å få en forståelse for preferansene til selvovervåkingsmetodikk for mat og drikke og respektive tilbakemeldingsmeldinger.
Inntil 3 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Karen M Basen-Engquist, M.D. Anderson Cancer Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. juli 2018

Primær fullføring (Antatt)

30. april 2025

Studiet fullført (Antatt)

30. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. oktober 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. oktober 2020

Først lagt ut (Faktiske)

2. november 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

15. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • PA18-0407 (Annen identifikator: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2020-07542 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Undersøkelsesadministrasjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere