Grupos focais de automonitoramento com vidas vibrantes Participantes de Pasadena
7 de agosto de 2026 atualizado por: M.D. Anderson Cancer Center
Este estudo investiga como os indivíduos se sentem em relação a um aplicativo móvel dietético.
As informações coletadas de grupos focais e entrevistas podem ajudar médicos e desenvolvedores de aplicativos móveis a determinar as preferências e o feedback dos participantes sobre o apelo e a utilidade de um aplicativo móvel.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
OBJETIVO PRIMÁRIO:
I. Reunir dados qualitativos para avaliar o apelo, a preferência e a utilidade de um aplicativo móvel de automonitoramento de alimentos e bebidas.
CONTORNO:
FASE I: Os participantes participam de 4 sessões de grupos focais.
FASE II: Os participantes participam de entrevistas virtuais no Zoom ou entrevistas individuais.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
39
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Karen M Basen-Engquist
- Número de telefone: 713-745-3123
- E-mail: kbasenen@mdanderson.org
Locais de estudo
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- Recrutamento
- M D Anderson Cancer Center
-
Contato:
- Karen M. Basen-Engquist
- Número de telefone: 713-745-3123
-
Investigador principal:
- Karen M. Basen-Engquist
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Participantes que concluíram um programa de perda de peso
Descrição
Critério de inclusão:
- Funcionários do Pasadena Independent School District (ISD) que concluíram o programa de perda de peso Vibrant Lives de 6 meses ou adultos que concluíram um programa de perda de peso nos últimos 12 meses
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Observacional (grupo focal, entrevista)
FASE I: Os participantes participam de 4 sessões de grupos focais. FASE II: Os participantes participam de entrevistas virtuais no Zoom ou entrevistas individuais. |
Estudos auxiliares
Participe de grupos focais
Outros nomes:
Assistir a entrevistas
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Metodologia de automonitorização de preferências de alimentos e bebidas e respetivas mensagens de feedback
Prazo: Até 3 anos
|
Análises temáticas e narrativas serão realizadas a partir das transcrições para entender a metodologia de automonitoramento de preferências de alimentos e bebidas e respectivas mensagens de feedback.
|
Até 3 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Karen M Basen-Engquist, M.D. Anderson Cancer Center
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
3 de julho de 2018
Conclusão Primária (Estimado)
30 de abril de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de abril de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de outubro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de outubro de 2020
Primeira postagem (Real)
2 de novembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de agosto de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PA18-0407 (Outro identificador: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2020-07542 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .