Sebemonitorování cílových skupin s živými životy účastníků Pasadeny
7. srpna 2026 aktualizováno: M.D. Anderson Cancer Center
Samokontrolné fokusové skupiny s živými životy účastníků Pasadeny
Tato studie zkoumá, jak se jednotlivci cítí ohledně dietní mobilní aplikace.
Informace shromážděné z cílových skupin a rozhovorů mohou lékařům a vývojářům mobilních aplikací pomoci určit preference a zpětnou vazbu účastníků ohledně přitažlivosti a užitečnosti mobilní aplikace.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Intervence / Léčba
Detailní popis
PRVNÍ CÍL:
I. Shromáždit kvalitativní data pro posouzení přitažlivosti, preference a užitečnosti mobilní aplikace pro vlastní monitorování potravin a nápojů.
OBRYS:
FÁZE I: Účastníci absolvují 4 setkání fokusních skupin.
FÁZE II: Účastníci navštěvují virtuální pohovory se zoomem nebo rozhovory jeden na jednoho.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
39
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Karen M Basen-Engquist
- Telefonní číslo: 713-745-3123
- E-mail: kbasenen@mdanderson.org
Studijní místa
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Spojené státy, 77030
- Nábor
- M D Anderson Cancer Center
-
Kontakt:
- Karen M. Basen-Engquist
- Telefonní číslo: 713-745-3123
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Karen M. Basen-Engquist
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Účastníci, kteří dokončili program hubnutí
Popis
Kritéria pro zařazení:
- zaměstnanci Pasadena Independent School District (ISD), kteří dokončili 6měsíční program hubnutí Vibrant Lives, nebo dospělí, kteří dokončili program hubnutí během posledních 12 měsíců
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Pozorovací (cílová skupina, rozhovor)
FÁZE I: Účastníci absolvují 4 setkání fokusních skupin. FÁZE II: Účastníci navštěvují virtuální pohovory se zoomem nebo rozhovory jeden na jednoho. |
Pomocná studia
Navštěvujte fokusní skupiny
Ostatní jména:
Zúčastněte se pohovorů
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Preference metodiky vlastního monitorování potravin a nápojů a příslušné zprávy zpětné vazby
Časové okno: Do 3 let
|
Z přepisů budou provedeny tematické a narativní analýzy, aby bylo možné porozumět preferencím metodiky sebemonitorování potravin a nápojů a příslušným zprávám zpětné vazby.
|
Do 3 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Karen M Basen-Engquist, M.D. Anderson Cancer Center
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
3. července 2018
Primární dokončení (Odhadovaný)
30. dubna 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. dubna 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
26. října 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
26. října 2020
První zveřejněno (Aktuální)
2. listopadu 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
11. srpna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
7. srpna 2026
Naposledy ověřeno
1. srpna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PA18-0407 (Jiný identifikátor: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2020-07542 (Identifikátor registru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .