Selbstüberwachende Fokusgruppen mit Teilnehmern von Vibrant Lives Pasadena
7. August 2026 aktualisiert von: M.D. Anderson Cancer Center
Fokusgruppen zur Selbstüberwachung mit Teilnehmern von Vibrant Lives Pasadena
Diese Studie untersucht, wie Einzelpersonen über eine mobile Diätanwendung denken.
Informationen, die aus Fokusgruppen und Interviews gesammelt wurden, können Ärzten und Entwicklern mobiler Anwendungen dabei helfen, Präferenzen und Rückmeldungen der Teilnehmer über die Attraktivität und Nützlichkeit einer mobilen Anwendung zu ermitteln.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
HAUPTZIEL:
I. Um qualitative Daten zu sammeln, um die Attraktivität, Präferenz und Nützlichkeit einer mobilen Anwendung zur Selbstüberwachung von Lebensmitteln und Getränken zu bewerten.
UMRISS:
PHASE I: Die Teilnehmer nehmen an 4 Fokusgruppensitzungen teil.
PHASE II: Die Teilnehmer nehmen an virtuellen Zoom-Interviews oder Einzelgesprächen teil.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
39
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Karen M Basen-Engquist
- Telefonnummer: 713-745-3123
- E-Mail: kbasenen@mdanderson.org
Studienorte
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
- Rekrutierung
- M D Anderson Cancer Center
-
Kontakt:
- Karen M. Basen-Engquist
- Telefonnummer: 713-745-3123
-
Hauptermittler:
- Karen M. Basen-Engquist
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Teilnehmer, die ein Gewichtsverlustprogramm abgeschlossen haben
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Mitarbeiter des Pasadena Independent School District (ISD), die das 6-monatige Gewichtsabnahmeprogramm von Vibrant Lives abgeschlossen haben, oder Erwachsene, die in den letzten 12 Monaten an einem Gewichtsabnahmeprogramm teilgenommen haben
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Beobachtung (Fokusgruppe, Interview)
PHASE I: Die Teilnehmer nehmen an 4 Fokusgruppensitzungen teil. PHASE II: Die Teilnehmer nehmen an virtuellen Zoom-Interviews oder Einzelgesprächen teil. |
Nebenstudien
Nehmen Sie an Fokusgruppen teil
Andere Namen:
Nehmen Sie an Vorstellungsgesprächen teil
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Präferenzen der Methodik zur Selbstüberwachung von Lebensmitteln und Getränken und entsprechende Rückmeldungen
Zeitfenster: Bis zu 3 Jahre
|
Anhand der Transkriptionen werden thematische und narrative Analysen durchgeführt, um ein Verständnis für die Präferenzen der Methoden zur Selbstüberwachung von Lebensmitteln und Getränken und die entsprechenden Feedback-Nachrichten zu gewinnen.
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Bis zu 3 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Karen M Basen-Engquist, M.D. Anderson Cancer Center
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
3. Juli 2018
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. April 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
30. April 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Oktober 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Oktober 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
2. November 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
11. August 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. August 2026
Zuletzt verifiziert
1. August 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PA18-0407 (Andere Kennung: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2020-07542 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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