Samokontrolujące się grupy fokusowe z żywymi uczestnikami Pasadeny
7 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: M.D. Anderson Cancer Center
W tym badaniu zbadano, co ludzie myślą o dietetycznej aplikacji mobilnej.
Informacje zebrane z grup fokusowych i wywiadów mogą pomóc lekarzom i programistom aplikacji mobilnych w określeniu preferencji i opinii uczestników na temat atrakcyjności i przydatności aplikacji mobilnej.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
PODSTAWOWY CEL:
I. Zebranie danych jakościowych w celu oceny atrakcyjności, preferencji i przydatności aplikacji mobilnej do samodzielnego monitorowania żywności i napojów.
ZARYS:
FAZA I: Uczestnicy biorą udział w 4 sesjach grup fokusowych.
FAZA II: Uczestnicy biorą udział w wirtualnych rozmowach kwalifikacyjnych Zoom lub rozmowach jeden na jeden.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
39
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Karen M Basen-Engquist
- Numer telefonu: 713-745-3123
- E-mail: kbasenen@mdanderson.org
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- Rekrutacyjny
- M D Anderson Cancer Center
-
Kontakt:
- Karen M. Basen-Engquist
- Numer telefonu: 713-745-3123
-
Główny śledczy:
- Karen M. Basen-Engquist
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Uczestnicy, którzy ukończyli program odchudzania
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pracownicy Pasadena Independent School District (ISD), którzy ukończyli 6-miesięczny program odchudzania Vibrant Lives lub dorośli, którzy ukończyli program odchudzania w ciągu ostatnich 12 miesięcy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Obserwacyjny (grupa fokusowa, wywiad)
FAZA I: Uczestnicy biorą udział w 4 sesjach grup fokusowych. FAZA II: Uczestnicy biorą udział w wirtualnych rozmowach kwalifikacyjnych Zoom lub rozmowach jeden na jeden. |
Badania pomocnicze
Uczestnicz w grupach fokusowych
Inne nazwy:
Uczestniczyć w wywiadach
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Preferencje metodologii samokontroli żywności i napojów oraz odpowiednie komunikaty zwrotne
Ramy czasowe: Do 3 lat
|
Z transkrypcji zostaną przeprowadzone analizy tematyczne i narracyjne, aby zrozumieć preferencje metodologii samokontroli żywności i napojów oraz odpowiednie komunikaty zwrotne.
|
Do 3 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Karen M Basen-Engquist, M.D. Anderson Cancer Center
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
3 lipca 2018
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 kwietnia 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 kwietnia 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 października 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 października 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
2 listopada 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
11 sierpnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 sierpnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PA18-0407 (Inny identyfikator: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2020-07542 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .