Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Itseään valvovat fokusryhmät, joilla on vilkas elämä Pasadenassa

keskiviikko 14. helmikuuta 2024 päivittänyt: M.D. Anderson Cancer Center
Tämä tutkimus tutkii, miten ihmiset suhtautuvat ruokavalioon perustuvasta mobiilisovelluksesta. Fokusryhmistä ja haastatteluista kerätyt tiedot voivat auttaa lääkäreitä ja mobiilisovellusten kehittäjiä määrittämään mieltymyksiä ja osallistujien palautetta mobiilisovelluksen houkuttelevuudesta ja hyödyllisyydestä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

ENSISIJAINEN TAVOITE:

I. Kerää laadullista tietoa ruoan ja juoman itsevalvontamobiilisovelluksen houkuttelevuuden, mieltymyksen ja hyödyllisyyden arvioimiseksi.

YHTEENVETO:

VAIHE I: Osallistujat osallistuvat 4 kohderyhmien istuntoon.

VAIHE II: Osallistujat osallistuvat virtuaalisiin Zoom-haastatteluihin tai henkilökohtaisiin haastatteluihin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

39

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Rekrytointi
        • M D Anderson Cancer Center
        • Ottaa yhteyttä:
          • Karen M. Basen-Engquist
          • Puhelinnumero: 713-745-3123
        • Päätutkija:
          • Karen M. Basen-Engquist

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistujat, jotka ovat suorittaneet painonpudotusohjelman

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pasadenan itsenäisen koulupiirin (ISD) työntekijät, jotka ovat suorittaneet 6 kuukauden Vibrant Lives -painonpudotusohjelman, tai aikuiset, jotka ovat suorittaneet painonpudotusohjelman viimeisen 12 kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Havainnointi (fokusryhmä, haastattelu)

VAIHE I: Osallistujat osallistuvat 4 kohderyhmien istuntoon.

VAIHE II: Osallistujat osallistuvat virtuaalisiin Zoom-haastatteluihin tai henkilökohtaisiin haastatteluihin.
Muut: Kyselyn hallinto
Apututkimukset
Käyttäytyminen: Keskustelu
Osallistu fokusryhmiin
Muut nimet:
  • Keskustella
Muut: Haastatella
Osallistu haastatteluihin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ruoan ja juoman omavalvontametodologian mieltymykset ja vastaavat palauteviestit
Aikaikkuna: Jopa 3 vuotta
Transkriptioista tehdään temaattisia ja narratiivisia analyyseja, jotta saadaan käsitys ruoan ja juoman itsevalvontametodologian mieltymyksistä ja vastaavista palauteviesteistä.
Jopa 3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

M.D. Anderson Cancer Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Karen M Basen-Engquist, M.D. Anderson Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 3. heinäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 26. lokakuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. lokakuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 2. marraskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 15. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PA18-0407 (Muu tunniste: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2020-07542 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kyselyn hallinto

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Finland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa